鉴别

（1）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》838图）一致。

（2）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

检查

1 酸度

取本品0.1g,加水溶解后,依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H）,pH值应为2.0～3.0。

2 溶液的澄清度

取本品0.1g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。

3 有关物质

取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含0.4mg的溶液,作为供试品溶液；精密量取1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L醋酸钠缓冲液（含0.004mol/L庚烷磺酸钠,0.2%三乙胺,用冰醋酸调节pH值至3.3）－甲醇（70：30）为流动相；检测波长为261nm。理论板数按盐酸倍他司汀峰计算不低于3000。取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的50%;再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰（溶剂峰除外）,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍（0.2%）,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（0.5%）。

4 干燥失重

取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在100℃减压干燥至恒重,减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

5 炽灼残渣

不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。

含量测定

取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋suan汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于10.46mg的C8H12N2·2HCl。