上海抚生实业有限公司专业供应ELISA试剂盒,试剂盒,检测试剂盒,人ELISA试剂盒,大鼠ELISA试剂盒,小鼠ELISA试剂盒,ELISA试剂盒,ELISAKIT,兔子ELISA试剂盒,豚鼠ELISA试剂盒,牛ELISA试剂盒,羊ELISA试剂盒,狗ELISA试剂盒,猪ELISA试剂盒,仓鼠ELISA试剂盒,试剂盒,检测试剂,抗体,细胞株,培养基,肿瘤坏死因子,白介素2,干扰素,标准品,对照品,生物试剂,标志物,抑制因子,抗原,琼脂,细胞生长因子等。

人重组脑钠肽ELISA检测试剂盒

二、注意事项

1.此试剂为体外检测试剂,效期内使用,试剂应视为传染物,不同总批号的试剂不能混用。

使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟,

浓缩洗涤液出现结晶后,请于37℃孵育15分钟。

浓缩样品稀释液出现结晶后,请于37℃孵育15分钟

若24小时内进行实验,标本可存放于2～8℃。不需及时实验,标本-20℃保存,避免反复冻融。

在反复清洗微孔板,并扣干微孔中的残余液体,否则将降低度,造成吸光度偏离的假像。

加样完毕后,应注意轻微摇动微孔反应条,以便使孔中的液体充分混匀。

试剂盒保存于2～8℃,请勿冷冻,有效期请见盒内标示。

人重组脑钠肽ELISA检测试剂盒

三、实验前准备

1．使用前应将盒内各试剂取出,室温放置至少30分钟。

2．准备各种实验仪器及材料,如微量移液器,吸头,医用蒸馏水等

3．浓缩洗液与医用蒸馏水1︰19倍稀释后成为应用洗涤液

4．浓缩样品稀释液与医用蒸馏水1︰4倍稀释成应用样品稀释液

5．用应用样品稀释液来稀释样品,按照1：100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中,充分混匀待用。）

人重组脑钠肽ELISA检测试剂盒

四、操作步骤

1．取出酶标板,设空白孔,依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中（空白孔视为0号标准品,用医用蒸馏水替代）

2、分别标记样品编号,加入100μl的稀释样品于空白微孔中（不同的样本采用不同的吸头）。

3、将酶标板置于37℃温育30分钟；

4、将酶标板板取出,将其中的液体甩去,每个孔中全部加满应用洗涤液后,立即甩去液体;

5、每个孔中加满应用洗涤液后,轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去,在吸水纸上将酶标板拍干。

6、重复第5个步骤5次,在吸水纸上将酶标板拍干。

7、在标准品孔和样品孔中加入100μl的酶标偶合溶液。

8、将96孔板置于37℃温育30分钟。

9、将酶标板取出,将其中的液体甩去,每个孔中全部加满应用洗涤液后,立即甩去液体。

10、每个孔中再次加满洗涤应用液后,室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去,在吸水纸上将酶标板拍干。

11、重复第5个步骤5次,在吸水纸上将酶标板拍干。

12、在每个孔中加入底物A50μl后立即加入底物B50μl。轻轻振荡混匀。（A液、B液采用不同的吸头加样）

13、将酶标板置于37℃避光温育反应15分钟。

14、每个微孔中加入50μl的终止液,轻轻振荡混匀。

15、在酶标仪上,450nm处测定OD;显色后,15分钟内进行测定。

16、根据制备的标准曲线,计算样本含量

人重组脑钠肽ELISA检测试剂盒

五、结果判断

1.仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值；

2、检测值范围：0－160pg/ml

3、敏感度：1.0pg/ml

Mouseanti-ratIgM/Cy3荧光素Cy3标记小鼠抗大鼠IgM0.1ml

Rabbitanti-MKIgM/Cy3荧光素Cy3标记兔抗猴IgM0.1ml

Rabbitanti-ratIgM/Cy3荧光素Cy3标记兔抗大鼠IgM0.1ml

Rabbitanti-bovIgM/Cy3荧光素Cy3标记兔抗牛IgM0.1ml

Rabbitanti-GoatIgG/Cy3荧光素Cy3标记兔抗羊IgG0.1ml

Rabbitanti-humanIgG/Cy3荧光素Cy3标记兔抗人IgG0.1ml