药用交联羧甲基纤维素钠的取代度如何计算（－）灰化法bai
1．原理
经化后的羧甲基淀粉在du（700土25）℃灼烧灰化后得到残渣zhi氧化钠dao,然后用酸碱滴定氧化钠含量,并按氧化钠含量计算取代度。
2．仪器与试剂
（1）高温炉（0～0℃）,滴定管（50ml）,烧杯（300ml）,3#玻璃砂芯坩埚（30ml）,抽滤瓶（0ml）,抽气泵。
（2） 0.lmol／L NaOH标准溶液,0.lmol／L HCl标准溶液,0．l％甲基红。
3．操作步骤
称取 1.2g左右样品置于300ml烧杯中,加入 20ml 0.5mol／L HCl溶液酸化,充分搅拌 15min至没有颗粒,加数滴酚酞指示剂,再用 0.5mol／L NaOH溶液中和至红色,继续搅拌至试样溶解,再滴人 3滴0.5mol／L NaOH溶液。边搅拌边滴加 95％乙醇溶液,当试液中出现白色沉淀后,迅速加入约 200ml 95％乙醇溶液,便析出沉淀。停止搅拌,在水浴上加热,使沉淀清晰粗大。。
将沉淀移入3#玻璃砂芯坩埚中,过滤,先用80％乙醇洗涤数次（约ml）,然后用95％乙醇洗3次（约60ml）,吸干,移入烘箱内,在105℃烘至质量恒定（约3h）,冷却称量。
将称量后的干CMS倒入干燥的30ml瓷坩埚中,在高温炉内,徐徐升温至700℃,保持30min,取出冷至室温。
用少量蒸馏水润湿灼烧物,再用 ml蒸馏水分数次洗,并移至250ml烧杯中,在电炉上缓缓加热至沸,保持5min。加甲基红指示剂 2～3滴,用 0.lmol／L HCl标准溶液滴定至终点。
4.结果计算
式中 HCl——滴定时消耗的 HCl标准溶液体积（ml）
CHCl—— HCl标准溶液的浓度（mol／L）
m——样品质量（g）
（二）酸洗法
1．原理
羧甲基淀粉试样用酸溶液充分洗涤,使其全部转化成酸式CMS（HCMS）,然后加入已知过量的NaOH标准溶液,使HCMS与NaOH发生中和反应,再用标准HCl溶液返滴剩余的NaOH,从而测得CMS的取代度。或者不是加过量NaOH标准溶液后进行滴定,而是接用标准Na0H溶液滴定。
2．仪器与试剂
（1） 电磁搅拌器,滴定管（50ml）,烧杯（50ml）。
（2） 2mol/L HCl溶液（用 70甲醇群溶液配制）,0.1mol/L NaOH标准溶液, 0.1mol／L HCl标准溶液,0.1％酚酞指示剂。
3.操作步骤
准确称取0.5g样品,置于50ml 小烧杯中,加入2ml/L HCl溶液40ml,用电磁搅拌器搅拌3h。过滤,再用80％甲醇溶液洗涤酸化后的样品,至洗涤液中不含氯离子。用 0.lmol／L NaOH标准溶液40ml溶解,在微热条件下,使溶液呈透明状,立即用0.1 mol/L标准HCl溶液反滴至酚酝指示剂的红色刚退去。或者用甲醇洗至无氯离子后,将滤饼定量地转移至一干烧杯中,用ml水分散,在沸水浴中加热 15min,冷却,用0.lmol／L NaOH标准溶液滴定至酚酞指示剂变粉红色为止。
4.结果计算
式中 m——样品质量（g）

药用交联羧甲基纤维素钠的取代度如何计算