TA Cloning™ 试剂盒双启动子(含 pCR™II 载体)提供了一种快速的一步法克隆策略,可将
Taq扩增 PCR 产物直接插入质粒载体中。pCR™II 载体的 T7 和 Sp6 启动子可在
体外转录插入片段,产生正义链或反义链产物。TA Cloning 试剂盒双启动子使用 pCR™II 克隆载体和 ExpressLink™ T4 DNA 连接酶,在十五分钟的室温连接步骤中生成连接产物。反应通常产生 >80% 包含插入片段的重组体。
TA Cloning™ 试剂盒双启动子的特点:
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快速且方便— 15分钟、室温连接
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高效— 蓝/白斑筛选和 >80% 含正确插入片段的克隆体
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灵活— 可选择或氨苄抗性,实现灵活的抗生素选择
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轻松— 无需对 PCR 产物进行任何酶修饰
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流程简化— 不需要使用包含限制性位点的 PCR 引物
pCR™II 载体提供:
• 3'-T 突出端,用于直接连接
Taq扩增 PCR 产物
• T7 和 Sp6 启动子,用于
体外RNA 转录和测序
• 两侧具有
EcoR I 位点的通用性多位点接头,可方便地切除插入片段
• M13 正向和反向引物位点,用于测序
TA Cloning™ 的工作原理
Taq聚合酶具有非模板依赖性活性,可在 PCR 产物的 3' 末端引入单脱氧腺苷 (A)。该试剂盒中提供的线性化载体具有单个 3' 脱氧胸苷 (T) 残基。这使得 PCR 插入片段高效地与载体连接。
试剂盒配置
TA Cloning™ 试剂盒提供多种配置:含 One Shot™ INVF' 化学感受态
大肠杆菌(K2050-01 和 K2050-40)、含 One Shot™ 0F' 化学感受态
大肠杆菌(K2060-01 和 K2060-40)以及不含感受态细胞(K2750-20 和 K2750-40),分 20 和 40 次反应试剂盒规格。
For Research Use Only.Not for use in diagnostic procedures.