Dextran和F127-CHO交联形成的水凝胶

壳聚糖和经过氧化的透明质酸（Hyaluronic Acid, HA）oHA (HA-CHO)可以通过特定的化学反应形成可注射水凝胶。这种水凝胶的形成基于壳聚糖的氨基（-NH2）与HA-CHO的醛基（-CHO）之间的席夫碱（Schiff base）反应。这种反应产生的是一种动态的、可逆的共价键,允许形成稳定的交联网络,进而形成水凝胶。以下是形成可注射水凝胶的详细过程和其在药物递送：

水凝胶形成过程：

席夫碱交联反应：壳聚糖中的游离氨基（-NH2）与HA-CHO中的醛基（-CHO）在适当条件下反应,形成席夫碱键。这种反应是温和的,不需要额外的催化剂,适合于生物医学应用。

形成三维网络结构：随着交联反应的进行,形成越来越多的席夫碱键,壳聚糖和HA-CHO逐渐形成稳定的三维网络结构。这个网络结构能够吸收并保留大量的水分,最终转化为凝胶状物质。

可注射性和体内凝胶化：在注射前,水凝胶处于低粘度的液态,可以通过细针头注射。注入体内后,由于体温或体内pH的微小变化,水凝胶可以在目标部位进一步稳固化,形成凝胶,为药物提供了一个局部化的释放环境。

药物递送中的作用

控制释放：水凝胶形成的三维网络结构可以稳定包裹药物分子,实现药物的缓释和持续释放,提高治疗效率,减少副作用。

生物相容性和生物降解性：壳聚糖和透明质酸均具有良好的生物相容性和生物降解性,适合用作药物递送载体,且降解产物无毒,易被人体吸收或排除。

靶向递送：通过调节HA-CHO和壳聚糖的化学修饰程度和比例,可以调控水凝胶的物理化学性质和生物学功能,例如通过添加特定的靶向配体,实现对特定细胞或组织的靶向递送。

应用范围：这种基于壳聚糖和HA-CHO的可注射水凝胶不仅适用于传统的药物分子,也适用于蛋白质药物、肽类药物、核酸药物等生物大分子的递送。

综上所述,壳聚糖和HA-CHO形成的可注射水凝胶在药物递送领域展现出广泛的应用潜力,尤其是在实现控制释放、提高治疗效率、降低副作用方面具有显著优势。进一步的研究和开发将有助于优化这种水凝胶系统的性能,拓宽其在医学中的应用范围

产品目录：

提供各种水凝胶材料,比如HA-CHO

负载化学药物/蛋白PLGA纳米粒复合水凝胶

负载化学药物/蛋白/抗体/siRNA脂质体复合水凝胶

负载化学药物胶束复合水凝胶

负载化学药物/siRNA壳聚糖复合水凝胶

负载iRGD/RGD/R8等靶向纳米粒复合水凝胶

负载化学药物/蛋白/抗体/干扰素微球复合水凝胶

负载荧光ICG/CY7/CY3/FITC纳米粒复合水凝胶

负载化学药物透明质酸纳米粒复合水凝胶

负载药/荧光/抗体/核酸纳米粒复合水凝胶