详细介绍
药品综合稳定性试验箱(三箱式)与其他稳定试验箱不同的之处在于设备工作室可以独立控制,同时做三种试验条件,;比如一台可以做长期试验,一台可以做加速试验,一台可以做影响因素试验,可以单独控制,规格有300升、450升、600升、420L 、640升、980升,箱体设计如左右可以定制!
技术参数:
名称 | 药品综合稳定性试验箱(二箱) | 药品综合稳定性试验箱(三箱) | 药品综合稳定性试验箱(四箱) | ||||
技术指标 | ZSW-L300 | ZSW-L450 | ZSW-L600 | ZSW-S420 | ZSW-S640 | ZSW-SS980 | |
内腔尺寸(mm) | 750×400×500(上) | 500×500×900(左) | 600×500×1000(左) | 600×400×400(左上) | 600×500×500(左上) | 800×600×500(左上) | |
L×W×H | 750×400×500(下) | 500×500×900(右) | 600×500×1000(右) | 600×400×400(左下) | 600×500×500(左下) | 800×600×500(左下) | |
600×400×930(右) | 600×500×1130(右) | 800×600×500(右上) | |||||
800×600×500(右下) | |||||||
外箱尺寸(mm) | 900×730×1930 | 1300×910×1780 | 1500×910×1880 | 1530×720×1750 | 1530×810×1960 | 1870×980×1910 | |
温度范围 | 0~65℃ | ||||||
温度波动度 | ≤±0.5℃ | ||||||
温度均匀度 | ≤2℃ | ||||||
湿度范围 | 20~95%RH | ||||||
湿度波动度 | ≤±1%RH | ||||||
湿度均匀度 | ≤5%RH | ||||||
光照度范围 | 0-6000LUX | ||||||
光照度偏差 | ≤±500LUX | ||||||
控制器 | 温湿度一体触摸屏控制器 | ||||||
温湿度传感器 | Pt100铂电阻温度传感器/电容式湿度传感器 | ||||||
制冷系统 | 双套全封闭耐高温压缩机 | ||||||
控制器主要功能 | 控制器带有三级权限管理、自动存储功能 | ||||||
数据输出 | 微型打印机 | ||||||
内腔材质 | 不锈钢(SUS304) | ||||||
外箱材质 | 钢板(SECC)喷塑 | ||||||
保护系统 | 超温保护、缺水保护、过热保护、过流保护、超压保护、接地保护 | ||||||
电源 | AC 220V/50Hz | ||||||
安装功率 | 1.9KW | 2KW | 2.5KW | 2.9KW | 3.3KW | 4.2KW | |
容积 | 300L | 450L | 600L | 420L | 640L | 980L | |
选配 | 1、手机短信报警系统把温湿度上、下限超差通过手机短信方式发送到使用人员手机上 | ||||||
2、无纸记录仪方便用户保存温湿度运行的数据,配有USB接口,支持优盘数据转存功能 |
药品综合稳定性试验箱(三箱式)符合新版GMP规范要求,广泛应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等;设备执行新版2015版GMP和FDA定义要求,制造按GB/T10586-2006有关条款执行!
以上价格和属性仅供参考,详情请与厂家确认!
服务承诺:
1、安装调试:
设备运抵贵公司后根据贵公司要求的时间内,由我方派遣售后服务工程师到贵方进行安装调试,所需费用均由我方负责。
2、操作培训:
设备安装调试完毕,验收合格后,由我司技术工程师对贵司相关人员进行现场讲解、示范训练,需方提供培训场所和必要的条件。培训包括:
操作培训-通过培训使贵司相关人员熟练掌握设备操作全过程,了解设备原理。
维修培训-通过培训使贵司相关人员掌握设备工作原理,整机及配件构造、一般故障维修方法。
维护培训-通过培训使贵司相关人员了解机器工作原理,了解配件及整机的日常维护方法。
3、售后服务规范:
自交货之日起,我公司设备整机保固期为1年.
保固期限内,如遇设备质量上问题,我公司负责免费维修及更换零部件,无须客户承担任何费用。
我公司对设备的控制部分及软件系统 提供*升级 服务及硬件系统的技术支chi。
针对客户的具体操作人员,我公司免费上门给予操作培训、简单故障排除、技术深入研制等培训, 保证设备使用者能够掌握使术。
售后服务部保固期内至少每年两次 免费电话回访(包括整机维护、技术讲解及操作指导等)