药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
药品稳定性试验箱的使用条件主要有以下几点：
1、安装场地
a.地面平整,通风良好；
b.设备周围无强烈振动；
c.设备周围无强电磁场影响；
d.设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘；
e.设备周围留有适当的使用及维护空间。
2、供电条件
a.电源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制；
b.预装功率：总功率+2.0KW；
c.要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关,并且此开关必须是独立；
d.供本设备使用（建议电源开关容量：32A）。
3、环境条件
a.环境温度：5℃～+30℃（24小时内平均温度≤30℃）；
b.环境湿度：≤85%RH
4、供水条件（湿热型及需要用水设备）
采用纯净水、蒸馏水、去离子水。电阻率≥500Ω.m
5、其它注意事项
试验过程中打开试验箱的门,会造成箱内的温、湿度波动；在试验过程中如果多次打开门或长时间敞开门或试验样品散发湿汽,可能会造成制冷系统换热器结冰而无法正常工作。