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复合中和洗脱液（50mL）说明书
阅读：1258 发布时间：2021-6-26| 提 供 商 | 温州图旺生物技术设备有限公司 | 资料大小 | 455.2KB |
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| 资料类型 | PDF 文件 | 浏览次数 | 1258次 |
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复合中和洗脱液（
50mL
）说明书
【产品名称】
通用名称：复合中和洗脱液
英文名称：
Compound neutralizing liquid
【产品规格】
50 mL/
瓶
【产品货号】
8001
其它没提供但需要的物品：
1
） 薄膜过滤法贴膜接种所用琼脂培养基,主要有胰蛋白胨大豆琼脂（
TSA
）平板、营养琼脂（
NA
）平板和治疗用水专
用的
R2A
琼脂平板；
【预期用途】
用于内窥镜的微生物限度检测,洗脱内镜中残存的细菌,中和残留的消毒剂。无增菌功能,不属于培养基。
【检验原理】
定量采样,利用该产品所含各种中和剂,中和掉样本上残留的消毒剂,以解除残留消毒剂对微生物的抑制,利于残存微
生物的培养复活而得以检出,避免漏检。
液体中所含复合中和剂能中和各种消毒剂：碘类、含氯消毒剂类、过氧化物类,季铵类（苯扎溴安）、醛类、双胍类（洗
必泰）。因而,在使用该产品时无需考虑与消毒剂种类的匹配,无选择困难。
【外观】
不透明,乳白色至琥珀色,放置久了有少许沉淀（不影响过滤,使用前应振摇混匀中和洗脱液）。
【储存条件及有效期】
避光,常温（
10~30
℃）,有效期
1
年。在打开试管盖后应立刻使用。
【样本要求】
1)
清洗消毒内镜后
4
小时内的,用该产品冲洗、洗脱内镜管道的全部回收液；
2)
采样：拧开试剂瓶尖嘴盖子,将瓶尖嘴倾斜插入到消毒清洗后的内镜上端口,适当挤压注入中和洗脱液,全部注
入,并在管道下端用抽滤杯全量回收流出的中和洗脱液,及时送检至实验室；取样后
1 h
内完成抽滤,若不能及时
处理,应于
2-8
℃冷藏并在
24h
内处理。
。
【检测方法】
1.
消毒后内镜的采样和接种培养：
1.1.
使用前应稍稍用力振摇混匀中和洗脱液；
1.2.
采样：拧开试剂瓶尖嘴盖子,将瓶尖嘴倾斜插入到消毒清洗后的内镜（
4h
内采样）上端口,挤压注入中和洗脱液,
全部注入,并在下端全量回收流出的中和洗脱液,
1
小时内及时送检至实验室,若不能及时处理,应于
2-8
℃冷藏并
在
24h
内处理；
1.3.
标本处理和接种：
1)
将
50mL
洗脱液在抽滤机上抽滤
2)
至少十万级洁净环境下取下抽滤杯中的过滤膜,将滤膜正面向上从一侧缓缓贴在琼脂平板表面（注意不要留下气
泡）,
36
℃±
1
℃温箱培养,大气环境,
48h,
菌落计数；
1.4.
孵育：
36
±
1
℃,大气环境,
48h
,菌落计数。
2.
薄膜过滤法结果计算：
1)
内镜监测：菌落计数×稀释倍数（若有稀释）
=CFU/
件
2)
治疗用水：菌落计数×稀释倍数（若有稀释）÷
50mL=CFU/mL
注：内镜微生物限度检测不适用于倾注法,因为这种方法在计算时需要将菌落数×
50
倍数,如此一旦有
1
个菌落即超标。
【参考标准】
——包括内镜在内的医疗器材
1)
高度危险性医疗器材应无菌；