详细介绍
制药厂洁净区空间灭菌系统简介
新版GMP的发布,为制药企业带来了一次革命性的产业升级,对众多制药企业来说,如何通过新版GMP,如果将新版GMP与自身企业生产条件相结合是一个必须考虑的问题。其中,针对消毒环节的要求是重中之重。要满足GMP洁净区的空间消毒要求,所采用的试剂必须具备以下特点:
1,消毒能力必须是高效的,即必须达到灭菌标准。
2,该产品的材料兼容性要好,对环境、设备腐蚀性要小。
3,该产品不能有残留,而且好验证,必须有充分的验证资料。
4,制药厂洁净区布局一般较复杂,所以该产品扩散性要非常好,不能留有死角。
5,使用要方便,不能造成二次污染,消毒时间也不能过长。
在满足了上述条件的基础上,性价比也必须要高。
随着这些要求和指导意见的提出,为找寻适合制药企业空间消毒的消毒剂指明了方向。诺福高效杀孢子剂和欧菲姆干雾灭菌设备的*结合,让这一切*成为了可能。
干雾---是指直径小于10微米的液体颗粒。"诺福"能把干雾技术做到5微米以下的企业。
一、干雾有如下的性质:(干雾颗粒越小,下面的特性越明显)
1、干雾滴进行的是无规则运动(布朗运动原理)且不会沉降;
2、干雾滴不会聚合在一起产生大的液滴;
3、干雾滴在表面接触后会弹,而不会破裂使表面湿润;
因此干雾的这些性质使得其扩散性非常好,消毒时不留死角;不湿润表面;*设备和彩钢板。
二、制药厂洁净区空间灭菌系统:
使用电动马达,带动叶片高速旋转,将液体打碎。利用物理手段将液体的灭菌剂(主要成分过氧 化 氢+活性胶质银离子)转变成气溶胶状态的"干雾",让其弥散在需要灭菌的无菌洁净区,从而达到*灭菌效果,可替代熏蒸。这种原理,世人皆知,需要解决的就是发动机转速,散热降噪,空间占用三大问题,而诺福*的设计器械设计理念,将大型干雾设备的功效扩大化的同时,*的降低了空间占用,解决了散热,降噪的问题。这些技术无论如何都是行业的。
三.构成(诺福为例):
诺福牌高效杀孢子剂(过氧化氢+活性胶质银离子)+欧菲姆干雾灭菌设备
四、优点:
1, 符合药典,新版GMP规范要求,采用黑色枯草芽孢为挑战菌,可以对黑色枯草芽孢杆菌达到6-8个对数单位杀灭率。
2, 同传统的过 氧 化 氢相比,我们的产品因为胶质银离子做为稳定剂和催化剂的加入,增加了过氧 化 氢稳定性同时催化作用又增加了产品的杀菌效力,在达到同样的杀灭效果的同时,比传统的过 氧 化氢氧化使用浓度要大大降低。保证了彩钢板和设备不被腐蚀。(可以提供详细的材料兼容性验证资料)。
3, 产品消毒后无残留,验证资料充分,有验证资料模板,可以迅速帮助企业完成验证报告的撰写。
4, 可以控制灭菌剂以干雾的形式喷出,干雾颗粒大小控制在精准*的水平。5微米干雾化效果,*,接近气态,减少凝结液体的危险,并确保对比较复杂布局的渗透和消毒效果。
5, 灵活,便携(净重5.8公斤),可以方便的适用于制药企业实验室,灌封间,物料仓库
6, 整个消毒过程时间短,2-3小时完成整个"大消"过程。相比甲醛熏蒸停产时间大大缩短。提高企业生产效率。
7, 性价比*,不到气化过 氧 化 氢设备20-30分之一的成本,*达到灭菌效果
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