药用级胶态二氧化硅 1kg样品可发

药用级胶态二氧化硅 1kg样品可发

SiO2    60.08　　[112945-52-5]　　本品系将四氯化硅在氢气与氧气火焰中反应而制得。按炽灼品计算,含SiO2应为99.0%～100.5%。　　【性状】本品为白色疏松的粉末。　　本品在水中不溶,在热的氢氧化钠试液中溶解,在稀盐酸中不溶。　　【鉴别】（1）取本品约5mg,置铂坩埚中,加碳酸钾200mg,混匀,在600～700℃炽灼10分钟,冷却,加水2ml微热使溶解,缓缓加入钼酸铵溶液（取钼酸6.5g,加水14ml与浓氨溶液14.5ml,振摇使溶解,冷却,边搅拌边缓缓加入已冷却的硝酸32ml与水40ml的混合液中,静置48小时,滤过,取滤液,即得）2ml,溶液显深黄色。　　（2）取鉴别（1）项下得到的深黄色溶液1滴,滴于滤纸上,挥干溶剂,滴加邻联甲苯胺的冰醋酸饱和溶液1滴,并将滤纸置于浓氨溶液上方显色,斑点应显蓝绿色。　　【检查】酸度 取本品1g,加水25ml,振摇使混悬均匀,依法测定（通则0631）,pH值应为3.5～5.5。　　氯化物 取本品0.5g,加水50ml,加热回流2小时,放冷,加水使成50ml,摇匀,滤过,取续滤液10ml,依法检查（通则0801）,与标准氯化钠溶液1.1ml制成的对照液比较,不得更浓（0.011%）。　　干燥失重 取本品,在105℃干燥2小时,减失重量不得过2.5%（通则0831）。　　炽灼失重 取干燥失重项下遗留的样品1.0g,精密称定,在1000℃±25℃炽灼至恒重,减失重量不得过干燥品重量的2.0%。　　【含量测定】取本品0.5g,精密称定,置已在1000℃±25℃炽灼至恒重的铂坩埚中,在1000℃±25℃炽灼2小时,放冷,精密称定。残渣中滴加硫酸3滴,并用适量乙醇润湿,再加入氢氟酸15ml,置水浴上蒸发至近干,移至电炉上缓缓加热至酸蒸气除尽,在1000℃±25℃炽灼至恒重,放冷,精密称定,如果有残渣存在,则从"加入氢氟酸15ml"开始重复操作,减失的重量即为供试品中含有的SiO2的重量。　　【类别】药用辅料,助流剂、增稠剂、稳定剂等。　　【贮藏】密封保存。　　【标示】应标明松密度和比表面积的标示值。　　注：本品有引湿性。