纯化水设备制造系统

纯化水设备制造系统参数简介：

1,设备介绍：科瑞纯化水设备系统采用当今*RO及EDI纯化水工艺,产水水质满足客户的生产用水要求,符合GMP、FDA等认证要求。系统整体人性化设计,模块化安装,占地面积小,操作简单方便,运行稳定,高效节能。

2,应用行业：药品、食品、化妆品、保健品、科研等行业。

备注：系统根据用户需求（URS）定制；所有展示图片、视频均为科瑞公司产品案例实拍制作。

纯化水设备制造系统规范及工艺：

1、法规

（1）中华人民共和国药品管理法实施条例

（2）中华人民共和国药典（2010版）

（3）药品生产质量管理规范(GMP) （2010版）

2、参照标准

（1）JB/T20093-2007制药机械行业标准
（2）GB 9706.1-1995科研电气设备*部分安全通用要求
（3）JGJ71-90洁净室施工及验收规范
（4）YYT_1244-2014_体外诊断试剂用水标准
（5）JB/T 2932-1999水处理设备 技术条件
（6）GB150钢制压力容器
（7）NB/T47003.1—2009钢制焊接常压容器
（8）GB50236-98现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范
（9）GB/T 5226.1-96机械产品电气安全要求通用要求
（10）GB-52261-2002 机械安全机械电气设备*部分：通用技术条件

3,工艺流程：

（1）预处理+双级反渗透
（2）预处理+单级反渗透+电去离子(EDI)
（3）预处理+双级反渗透+电去离子(EDI)

纯化水设备性能介绍：

科瑞纯化水设备可选择消毒方式：活性炭巴氏消毒、CIP清洗系统、分配系统臭氧杀菌、分配系统巴氏消毒、分配系统纯蒸汽杀菌。

（1） 设计和制造标准：系统按新中、美、欧药典标准要求设计,遵循CGMP和GAMP规范,符合GMP、FDA认证要求。

（2） 3D模拟制造安装,客户全程参与,提前展示细节效果,全方保障客户需求。
（3）模块化设计：结构更紧凑,操作维护更简单。

（4）小于3D,特殊情况下,采用零死角设计；*的低点全排净设计。

（5）人性化的设计,操作便捷。