在《药品生产质量管理规范实施指南》中明确规定：口服液因药物性能不同,其制剂工艺及生产环境的洁净级别也不同。非zui终灭菌口服液体药品的暴露工序洁净度为10万级,zui终灭菌口服液体药品的暴露工序洁净度为30万级。然而,非zui终灭菌口服液体药品与zui终灭菌口服液体药品的工艺区别之一,就是灌轧工艺后的灭菌过程。在口服液制剂工艺要求下,其设备配置可有洗瓶机、隧道烘箱、灌轧机、铝盖消毒柜以及双扉灭菌柜等。其中：对洗瓶机来说,主要考虑到不溶性微粒的控制；对隧道烘箱来说,主要考虑到热分布试验和风口过滤效果；对灌轧机来说,主要考虑到灌装精度和轧盖效果；对双扉灭菌柜来说,主要考虑到热分布和热穿透试验。但是,口服液制剂生产工艺和设备合理配置的前题是非无菌药品类生产,其zui高洁净级别也只有10万级。通常用于暴露工序洁净度为30万级。我们只有以此前题为出发点,才能合理有效地把设备与工艺结合起来。