制药SAP隔膜阀

制药SAP隔膜阀

材质证明

• 符合 EN 10204 的 3.1/ MTR 跟踪证明

• FDA - FDA 符合性声明(CFR 21： 177.2600 或 177.1550)

• USP - USP VI 类符合性认证

应用领域新莱生产的Bioclean串联阀可满足于无菌和超卫生加工领域所有要求。广泛应用于医药、生物制药行业,以及超纯行业,微电子工业,精细化工行业。

制药SAP隔膜阀公司介绍

新莱集团于1991年成立于中国台湾,1995年组建真空电子部门,2000年总部迁至江苏省昆山市陆家镇,2011年9月公司在深圳成功上市。

新莱集团服务客户产品应用领域-真空、电子超高洁净、生物医药制程、食品饮料制程。

新莱集团在2016年九月正式收购 GNB Cooperation , 成为新莱集团子公司。

新莱集团符合包括 SEMI、ASME BPE、3-A 等一系列标准和规范。新莱集团先后通过了由德国 TÜV 机构实施的欧盟承压设备指令 ( PED ) 认证、 3A 公司实施的 3-A 卫生标准认证和由英国标准协会 ( BSI ) 实施的 ISO9001:2008 质量管理体系认证等多项*威认证,产品符合机械工程师协会 ( ASME ) BPE 产品和设备和材料协会 ( SEMI ) 的行业标准。

GNB位在北加州,沙加缅度市,成立超过40年。 GNB 主要产品为, 针对光电产业、科研单位、 单位与大型真空设备零件制造商。

新莱集团拥有新材料技术、精密机械加工技术、表面处理技术、洁净室技术和超高真空技术等一系列核心技术,是目前国内同行业中少数拥有完整技术体系的厂商之一,在同行业中亦处于*先水平。

新莱公司不仅是国内少数覆盖电子洁净、生物医药、食品三大应用领域的高洁净应用材料与制造商,并且由于拥有国内多项,故成为在此洁净不锈钢行业的高新技术,先后被评为江苏省技术企业、高新技术企业。