电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板,放到被测溶液中,在极板的两端加上一定的电势（通常为正弦波电压）,然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律,电导率（G）--电阻（R）的倒数,由导体本身决定的。

电导率的基本单位是西门子（S）,原来被称为欧姆。因为电导池的几何形状影响电导率值,标准的测量中用单位电导率S/cm来表示,以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率（C）简单的说是所测电导率（G）与电导池常数（L/A）的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度,A为极板的面积。

水溶液的电导率直接和溶解固体量浓度成正比,而且固体量浓度越高,电导率越大。电导率和溶解固体量浓度的关系近似表示为：1.4μS/cm=1ppm或2μS/cm=1ppm（每百万单位CaCO3）。利用电导率仪或总固体溶解量计可以间接得到水的总硬度值,如前述,为了近似换算方便,1μs/cm电导率=0.5ppm硬度。电导率是物质传送电流的能力,与电阻值相对,单位Siemens/cm（S/cm）,该单位的10-6以μS/cm表示,10-3时以mS/cm表示。但是需要注意：

（1）以电导率间接测算水的硬度,其理论误差约20-30ppm

（2）溶液的电导率大小决定分子的运动,温度影响分子的运动,为了比较测量结果,测试温度一般定为20℃或25℃

（3）采用试剂检测可以获取比较准确的水的硬度值。

水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定关系。当它们的浓度较低时,电导率随浓度的增大而增加,因此,该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。不同类型的水有不同的电导率。新鲜蒸馏水的电导率为0.2-2μS/cm,但放置一段时间后,因吸收了CO2,增加到2—4μS/cm；超纯水的电导率小于0.10/μS/cm；天然水的电导率多在50—500μS/cm之间,矿化水可达500—1000μS/cm；含酸、碱、盐的工业废水电导率往往超过10000μS/cm；海水的电导率约为30000μS/cm。

电极常数常选用已知电导率的标准氯化钾溶液测定。不同浓度氯化钾溶液的电导率（25℃）列于下表。溶液的电导率与其温度、电极上的极化现象、电极分布电容等因素有关,仪器上一般都采用了补偿或消除措施。

水样采集后应尽快测定,如含有粗大悬浮物质、油和脂,干扰测定,应过滤或萃取除去。

1）先将铂黑电极浸在去离子水中数分钟。

2）调节表头螺丝M,使指针指在零点。

3）将校正、测量开关K2扳到"校正"位置。

4）打开电源开关K预热数分钟后,调节校正调节器Rw3使指针在满刻度上。

5）将高周、低周开关K3扳向适当的档上。

6）将量程选择开关R1扳到适当的档上。

7）调节电极常数调节器Rw2,使其与所用电极的常数相对应（这样就相当于把电极常数调整为1,所测得溶液的电导率在数值上就等于溶液的电导）。

8）用少量待测溶液冲洗电极后,将其插头插在电极插口Kx内,并浸入待测溶液中。

9）调节校正调节器Rw3至满刻度后,将校正、测量开关K2扳到测量位置。读得表针的指示数,再乘上量程选择开关R1所指的倍数,即为此溶液的电导率。重复测定一次,取其平均值。

10）将校正、测量开关K2扳到"校正"位置,取出电极。

电导率工作原理

电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系,当它们的浓度较低时,电导率随着浓度的增大而增加,因此,该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。

电导（G）是电阻（R）的倒数。因此当两个电极（通常为铂电极或铂黑电极）插入溶液中,可以测出两电极间的电阻R。根据欧姆定律,温度一定时,这个电阻值与电极间距L（cm）正比,与电极的截面积A（cm2）反比,即：

R=ρ×（L/A）

其中ρ为电阻率,是长1cm,截面积为1cm2导体的电阻,其大小决定于物质的本性。

据上式,导体的电导（G）可表示成下式：

G=1/R=（1/ρ）×（A/L）=K×（1/J）

其中,K=1/ρ称为电导率,J=L/A称为电极常数

电解质溶液电导率指相距1cm的两平行电极间充以1cm3溶液时所具有的电导。由上式可见,当已知电极常数（J）,并测出溶液电阻（R）或电导（G）时,即可求出电导率。