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荚膜染色液
英文名称：

产品规格：5ml*4

产品用途：用于荚膜染色

产品介绍:

荚膜染色液

[规格]：5ml*4

[试剂盒组成]：

溶液A：结晶紫染色液

溶液B：20%硫酸铜水溶液

[使用方法]：

1. 涂片：按常规法涂片，可多挑些菌体与水充分混合，并将粘稠的菌液尽量涂开，但涂布的面积不宜过大。

2. 干燥：在空气中自然干燥。

3. 染色：用溶液A染5-7分钟。

4. 脱色：用溶液B洗去结晶紫，脱色要适度（冲洗2遍）。用吸水纸吸干，并立即加1-2滴香柏油于涂片处，以防止CuSO4结晶的形成。镜检。

[结果]：

背景䕥㘵塑乨䕒桚穕慂祒㵫猀
【配方成分】
含量：
蛋白胨           18.8g
酵母膏粉          5.0g
氯化钠           10.0g
蔗糖             20.0g
抑菌剂            1.5g
琼脂             13.0g
混合色素          3.0g
终pH           9.0±0.2
【注意事项】
1. 称量时注意粉尘，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。
2. 干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块。
3. 自制平板时需注意培养基的厚度，厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降，开裂;因此，一般需要15-20mL(Φ90mm)体积培养基，平板培养基厚度至少为2mm。
4. 即用型成品平板应该尽量保持在2-8℃下保存且与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水，属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。
特点：
（1）MS培养基  它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基  是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基  是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基  是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基  它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
【储存条件及保质期】
即用型平板： 2~8℃，避光保存，贮存期三个月。
脱水干粉培养基：旋紧瓶盖，2~8℃密封干燥保存，贮存期二年。
供含量测定Phospho-Cyclin B1(Ser126)  酸化周期B1抗体进口/国产Anti-sVEGFR2/sFLK-1/FITC  荧光标记可溶性血管内皮生长因子受体2抗体（人）IgG含量测定RIPK-1/RIP  丝氨酸苏氨酸激酶1受体相互作用蛋白抗体进口/国产Anti-p-VEGFR2/FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠酸化血管内皮生长因子受体2抗体IgG供鉴别用Cyclin C  周期C抗体进口/国产Anti-FLT-3/CD135/FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠FMS样酪氨酸激酶3IgG鉴别Cyclin D1/FSTL3  周期D1抗体进口/国产Anti-Phospho-FLT3 (Tyr591) /FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠酸化FMS样酪氨酸激酶3IgG
荚膜染色液检查CTR9  血小板活化因子CTR9抗体进口/国产Anti-VAT/FITC  荧光标记囊泡酰胆通道抗体IgG检查Cullin/C10orf46  CULLIN抗体进口/国产Anti-USP1/FITC  荧光标记泛特异性蛋白酶1抗体IgG含量测定KLST/Kallistatin  激肽释放酶抑制剂抗体进口/国产Anti-VASP/FITC  荧光标记血管扩张刺激蛋白抗体IgG鉴别Cubilin  内皮因子维生B12受体抗体进口/国产Anti-VCAM-1/FITC(CD106)  荧光标记血管内皮细胞粘附分子抗体IgG
【使用方法】
1、取瓶内弧菌显色培养基干粉71.3克，用1000ml蒸馏水或纯水溶解，可按比例扩增或缩小。搅拌加热煮沸至*溶解，不需高压灭菌，冷至约50℃，倾注灭菌平皿。
2、以无菌操作取检样25 g(mL)，加入3%氯化钠碱性蛋白胨水225 mL，用旋转刀片式均质器以8 000 r/min均质1 min，或拍击式均质器拍击2 min，或用Pulsifier脉冲式样品处理器均质30秒，制备成1:10的均匀稀释液。如无均质器，则将样品放入无菌乳钵中磨碎，然后放在500 mL的灭菌容器内，加225 mL3%氯化钠碱性蛋白胨水，并充分振荡。
3、增菌：将上述1:10稀释液于36 ±1 ℃培养8～18h。
4、分离：在增菌液中用接种环取一环，于弧菌显色平板上划线分离，于36 ±1 ℃培养18～24 h。5、通过验证试验进一步确认假定性副溶血性弧菌和其他弧菌，如氧化酶、革兰氏染色、生化鉴定等。进一步的试验。
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