尿酸(UA)含量测试盒（比色法） 返回列表页

本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗，仅可用于工业或科研等非医疗目的。

注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义：

UA是鸟类和爬行类动物的主要代谢产物，正常人体尿液中产物主要为尿素，含少量尿酸。此外，UA还是重要的抗氧化剂，能清除超氧化物，羟自由基等。体内UA生成量和排泄量不平衡会导致多种疾病的发生。例如，血中UA升高会引起痛风、肾功能损害和动脉硬化，相反UA降低会引起恶性贫血，在临床诊断上具有重要的意义。

测定原理：

尿酸酶能催化UA生成尿囊，CO2及H2O2，H2O2 氧化亚铁氰化中的Fe2+ 生成Fe3+ ，Fe3+进一步与酚和4-氨基安替比缩合生成红色醌类化合物，在505nm下有特征吸收峰，测定反应体系505nm的吸收值，可计算尿酸的含量。

自备实验用品及仪器：

恒温水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。

试剂组成和配制：

缓冲液：液体20mL×1瓶，4℃保存。

试剂一：

A：用于标准管和测定管，粉剂1瓶，4℃避光保存，使用前加13mL缓冲液溶解。

B：用于空白管，粉剂1瓶，4℃避光保存，使用前加7 mL缓冲液溶解。

试剂二：粉剂1管，4℃避光保存，使用前加2mL蒸馏水溶解，60℃加热溶解。

样品的制备：

1. 动植物组织：建议称取约0.1g组织，加入1mL生理盐水或蒸馏水，进行冰浴匀浆，然后8000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

2. 血清，培养液：直接检测。

测定操作表：

1. 分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至505nm。

2. 操作表

 UV含量计算公式：

1. 组织：

（1）按样本重量计算

尿酸含量（μmol/g 鲜重）=C标准品×（A测定管－A空白管）÷（A标准管－A空白管）÷ （W÷V样总）=0.5×（A测定管－A空白管）÷（A标准管－A空白管）÷ W

（2）按样本蛋白浓度计算

尿酸含量（μmol/mg prot）=C标准品×（A测定管－A空白管）÷（A标准管－A空白管）÷ Cpr =0.5×（A测定管－A空白管）÷（A标准管－A空白管）÷Cpr

尿酸（μmol/L）= C标准品×（A测定管－A空白管）÷（A标准管－A空白管）×103

=500×（A测定管－A空白管）÷（A标准管－A空白管）

C标：标准品浓度0.5μmol/mL；V样总：加入提取液体积，1mL；W：样品质量，g ；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；103 ：1μmol/ L=103μmol/ mL

注意事项：

1. 血清样本请在24小时内测定，或者4℃密封避光保存不超过72小时。

2. 吸光值大于0.8可用蒸馏水稀释样本，并在计算公式中算入稀释倍数。

3. 检出限为10μmol/L。

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