血清低密度脂蛋白（LDLC）测试盒 返回列表页

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测定意义

低密度脂蛋白为血清蛋白之一，主要由肝脏合成，与冠心病的发生和动脉粥样硬化损伤呈正相关，是脂类疾病分类和风险预测的一个重要指标。

测定原理

用沉淀剂分离血清中的低密度脂蛋白胆固，利用酯酶催化胆固酯水解生成游离胆固和游离脂肪酸，从而把胆固酯转化为FC；进一步利用胆固氧化酶催化FC氧化，生成△4-胆甾烯酮和H2O2；再利用过氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基安替比和酚，生成红色醌类化合物；在500nm有特征吸收峰。

需自备的仪器和用品

离心机，恒温水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。

试剂组成和配制

试剂一：液体20mL×1瓶，4℃保存。

试剂二：液体15mL×1瓶，4℃保存。

试剂三：粉剂×1瓶，-20℃保存。临用前加5mL试剂四充分溶解。

试剂四：液体10mL×1瓶，4℃保存。

标准品：液体1mL×1支，4℃保存。

样品处理

取血后3小时内分离血清，将血清样品与试剂一按照2:1的比例充分混匀，25℃静置15min，2000g离心15min，上清置于冰上待测。

测定操作表

计算公式

1. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下

LDL-C含量（mmol/L）= A测定管÷A标准管×C标准管

                     =5×A测定管÷A标准管

C标准管：5mmol/L

b．用96孔板测定的计算公式如下

LDL-C含量（mmol/L）= A测定管÷A标准管×C标准管

                     =5×A测定管÷A标准管

C标准管：5mmol/L

注意事项

1. 样本切勿反复冻融，最好在取血后12小时内完成测定。

2. 配置好的试剂三4℃保存可半个月。

3. 线性范围为0.17mmol/L- 4.2mmol/L。

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