制川乌探针法PCR鉴定试剂盒价格 返回列表页

服务内容：
1.从动物细胞、人或动物组织等样品中提取核酸；
2.对核酸进行浓度及纯度分析；
3.荧光定量PCR检测；
（1）引物和探针的设计与合成；
（2）定量和相对定量的选择；
（3）探针法和染料法的选择；
（4）荧光定量PCR仪对目的基因的检测；
（5）数据统计和分析；
​注意事项：
1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
产品名称：制川乌探针法PCR鉴定试剂盒价格
英文名称：Radix aconiti preparata        
规格：50次
运输：低温
保存：负20度
有效期：一年
货期：现货
​特点优势：
1.   特异性：
2.   重现性：   
3.   灵敏性：
4.   实用性：  
性能指标：
1. 试剂盒检测特异性为100%
2. 检测试剂盒重现性为100%
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月、
规格及成分：
成 分 编 号 十孔盒包装
MMLV 逆转录酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀剂 50903 400 μL
TdT（末端转移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手册 101105sc 1 份
MUC6 (Mucin 6 / Gastric Mucin) Antibody

人磷脂酰丝氨酸 （ELISA）试剂盒

MUC6 (Mucin 6 / Gastric Mucin) Antibody - With BSA and Azide

人磷脂转移蛋白 （ELISA）试剂盒

MUC6 (Mucin 6 / Gastric Mucin) Antibody - Without BSA and Azide

人磷酯酶Cγ链 （ELISA）试剂盒

Myeloid-Related Proteins 14 (MRP1↨益闃招孩돁ú濄摯붚ᯧ栥荲뵧끖ƍ⪽쳷뵋ꖇ螺䰠ᅂ굁ᜐ谻
制川乌探针法PCR鉴定试剂盒价格叔基苯腈肟碳酸酯96%(HPLC)ELISA Kit for Growth Differentiation Factor 1 (GDF1)

叔基苯腈肟碳酸酯分析标准品，97.5%ELISA Kit for Interferon Inducible T-Cell Alpha Chemoattractant (ITaC)

叔基苯腈肟碳酸酯分析标准品，97.5%ELISA Kit for Interferon Inducible T-Cell Alpha Chemoattractant (ITaC)

1-羟基苯并三氮唑一水物BR，96%ELISA Kit for VEGF Co Regulated Chemokine 1 (VCC1)

1-羟基苯并三氮唑一水物BR，96%ELISA Kit for VEGF Co Regulated Chemokine 1 (VCC1)

1-羟基苯并三氮唑一水物AR，95%ELISA Kit for Interleukin 24 (IL24)

1-羟基苯并三氮唑一水物AR，95%ELISA Kit for Neuronal Pentraxin II (NPTX2)

N-羟基琥珀酰亚胺AR，95%ELISA Kit for Carboxypeptidase N1 (CPN1)
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。