当前位置:上海抚生实业有限公司>>鉴定试剂盒>>PCR鉴定试剂盒>> 50次栀子探针法PCR鉴定试剂盒说明书
产地 | 进口 | 产品新旧 | 全新 |
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自动化程度 | 其他 |
服务内容:
1.从动物细胞、人或动物组织等样品中提取核酸;
2.对核酸进行浓度及纯度分析;
3.荧光定量PCR检测;
(1)引物和探针的设计与合成;
(2)定量和相对定量的选择;
(3)探针法和染料法的选择;
(4)荧光定量PCR仪对目的基因的检测;
(5)数据统计和分析;
注意事项:
1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。
产品名称:栀子探针法PCR鉴定试剂盒说明书
英文名称:Fructus gardeniae
规格:50次
运输:低温
保存:负20度
有效期:一年
货期:现货
特点优势:
1. 特异性:
2. 重现性:
3. 灵敏性:
4. 实用性:
性能指标:
1. 试剂盒检测特异性为100%
2. 检测试剂盒重现性为100%
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月、
规格及成分:
成 分 编 号 十孔盒包装
MMLV 逆转录酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀剂 50903 400 μL
TdT(末端转移酶) 120312 10 μL
2×TdT Buffer(含 dATP) 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0(含染料) 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手册 101105sc 1 份
TGF-alpha (Transforming Growth Factor alpha) Antibody - With BSA and Azide
人免疫球蛋白A1 (ELISA)试剂盒
TGF-alpha (Transforming Growth Factor alpha) Antibody - Without BSA
人免疫球蛋白D (ELISA)试剂盒
TGF-alpha (Transforming Growth Factor alpha) Antibody - Without BSA and A↨益闃招孩돁ú濄摯붚ᯧ栥荲뵧끖ƍ⪽쳷뵋ꖇ螺䰠ᅂ굁ᜐ谻
栀子探针法PCR鉴定试剂盒说明书L-状腺素FMPELISA Kit for Heat Shock 70kDa Protein 1B (HSPA1B)
L-状腺素BSELISA Kit for Mannosidase Alpha Class 1A Member 1 (MAN1A1)
L-状腺素BSELISA Kit for Fibrinogen Like Protein 2 (FGL2)
L-状腺素钠BSELISA Kit for Phenol Sulfotransferase (PST)
S-羧基-L-半胱氨酸INDELISA Kit for Deiodinase, Iodothyronine, Type II (DIO2)
S-羧基-L-半胱氨酸INDELISA Kit for Cytochrome P450 1A1 (CYP1A1)
S-羧基-L-半胱氨酸INDELISA Kit for Tropomyosin 2 Beta (TPM2)
N-酰-L-谷氨酰胺高纯,85%(HPLC)ELISA Kit for Adrenergic Receptor Beta 3 (ADRb3)
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
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