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博兹曼荧光杆菌PCR检测试剂盒

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所  在  地上海市

更新时间:2019-04-30 14:23:46浏览次数:5428次

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自动化程度 其他
博兹曼荧光杆菌PCR检测试剂盒注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。

运输及保存:低温运输,-20℃保存,有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒

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博兹曼荧光杆菌PCR检测试剂盒

Fluoribacter bozemanaePCR

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特点:
1. 一管式操作,用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物,能专一性检测出样品中的大豆成分,但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪,无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%,对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研,足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。

人ALK酪氨酸激酶受体ELISA试剂盒94356-26-0 20mgPiceatannol 3'-O-glucoside HPLC≥98% 31.2-2000 pg/mL曲札茋苷

CD111/Nectin-1/PVRL1抗體,兔多抗76-66-4HPLC≥98%A031820mg/支ELISA   WB   钩藤碱

ELISAKitforHumanDelta-likeprotein1110-15-6200mg Butane diacid 0.156-10 ng/mL琥珀酸

DEP1/PTPRJ抗體,兔多抗,抗原親和純化560-66-7C31H50O3Eburicoic acid≥98%ELISA   齿孔酸

人白介素-1受体样因子-1(Interleukin-1receptor-like1)ELISA试剂盒2883-98-9 20mg  α-Asarone 78-5000 pg/mL a-细辛

玉米粉琼脂1MG 250gStreptavidin链霉亲和素

ELISAKitforNoradrenaline50mg 31.2-2000 pg/mL6-氯嘌呤 CHLOROPURINE, 6-(RG)

CHI3L1/YKL40抗體,兔多抗148244-82-0HPLC≥98%A040520mg/支ELISA   亚麻木素(SDG)

人蛋白S100-A2(ProteinS100-A2)ELISA试剂盒100mg 0.312-20 ng/mL胆甾烷 CHOLESTAN-3-b-OL, (5a)-(AS)

人喉癌细胞,TU686细胞 20mg HPLC≥98%Coniferin巴利森苷A_62499-28-9用于含量...1 x 10^6 cells/T25培养瓶巴利森苷A

HAT1抗體,兔多抗,抗原親和純化10mgWB   IF   ICC/IF  三尖杉宁碱 CEPHALOMANNINE(P)

登革热病毒Ⅱ型(DFV-Ⅱ)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)173429-83-9 20mgFicusin A HPLC≥98% 0.312-20 ng/mL补骨脂香豆素 A

JAML/AMICA抗體,兔多抗 70288-86-7 100mg 0.95ELISA   伊维菌素(含干冰运输费)

人促肾上皮质激素释放激素结合蛋白(CRHBP)ELISA试剂盒3804-70-410mg Columbianetin 0.625-40 ng/mL二氢欧山芹素

E-Selectin/CD62e/SELE抗體(PE),兔單抗5mgFCM   异补骨脂素 ANGELICIN (BAKUCHICIN)(SH)

ELISAKitforHumanGlutamate[NMDA]receptorsubunitzeta-123666-13-910mg  Vicenin-2 0.156-10 ng/mL维采宁-2

博兹曼荧光杆菌PCR检测试剂盒61825-94-3 Oxaliplatin 奥沙利铂  61825-94-3 蛋白胨水(色氨酸肉汤)发酵管

西贝母碱;西贝素;西贝碱 20mg Sipeimine ELISAKitforHumanCytoplasmictyrosine-proteinkinaseBMX HPLC≥98%

3,5-二氧基苯 DIMETHOXYPHENOL, 3,5-(P)  25mg ELISAKitforHumanLactadherin

柯楠质 CORYNANTHINE(RAUHIMBINE)(RG)  10mg ELISAKitforHumanTalin-1

IMMOBILINE DRYSTRIP PH 4-7,7CM  17-6001-10 IFNAR1抗體(PE),鼠單抗

二丙基硫 DIALLYL SULFIDE(SEE ALLYL SULFIDE)(RG)(PLEASE CALL)   人肺表面活性物质微丝结合蛋白C(SP-C)ELISA试剂盒

七叶胆苷XVII;七叶胆皂苷XVII  HPLC≥98% Gypenoside XVII 兔腺上皮细胞 用于含量测定

Poly(allyl Hydrochloride 聚合物标准品  71550-12-4 水解清蛋白/水解蛋白/清蛋白水解液/Lactalbuminhydrolysate

技术原理:
       DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。

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