犬科研PCR检测试剂盒说明书 返回列表页

运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。

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特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

KRT19抗體,鼠單抗10mg/支HPLC≥98%136085-37-5WB   IP   党参炔苷

人软骨蛋白(Chondroadherin)ELISA试剂盒1811243 20mgIsorhynchophylline HPLC≥98% 0.312-20 ng/mL异钩藤碱

PBX1抗體,兔多抗,抗原親和純化20mg/支HPLC≥98%65995-63-3IF   ICC/IF   安石榴甙

ELISAKitforTacrolimus 112246-15-8 20mg 20(R)-Ginsenoside Rh2 0.156-10 ng/mL20(R)-人参皂苷RH2

VILIP-1/VSNL1抗體,兔多抗94079-81-9C35H46O19Poliumoside≥98%ELISA   金石蚕苷

人细胞粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒61336-70-7 20mg  Amoxicillin Ttrihydrate 31.2-2000 pg/mL阿莫西林

MiddleBrook7H11琼脂25g 250gL-α-Phosphatidylcholine 卵磷脂

ELISAKitforPhosphatidylserine1g 0.78-50 ng/mLD-2-脱氧葡萄糖 DEOXY-D-GLUCOSE, 2-(RG)

破伤风梭菌培养基基础/ClostridiumTetaniMedium207-09732剂五水合次氯酸钠10022-70-5

COMMD9抗體,兔多抗,抗原親和純化70831-56-0C22H18O12Cichoric acid≥98%ELISA   菊苣酸

大鼠骨骼肌成纤维细胞 20mg HPLC≥98%Dryocrassin ABBA用于含量测定5 x 10^5 cells/T25培养瓶东北贯众素；马贯众素ABBA

TNFRSF17/BCMA/CD269抗體,兔多抗,抗原親和純化2 x 5mgWB   IP   虾青素 ASTAXANTHIN [~1.0mg/mL](P) (In Solution)(2-Pack)

ELISAKitforHumanAcidicmammalianchitinase89412-79-3 20mgRaddeanin A HPLC≥98% 78-5000 pg/mL竹节香附素A;银莲花素A

ProstaticAcidPhosphatase/ACPP抗體,兔單抗485-35-8HPLC≥98%A012220mg/支ELISA   金雀花碱(野靛碱)

人冠蛋白1AELISA试剂盒104112-82-5 20mg Phellodendrine chloride 0.156-10 ng/mL盐酸黄柏碱

TGF-beta1/TGFB1抗體,兔單抗20493-56-5C15H18O2Curzerenone HPLC≥98%ELISA   莪术呋

犬科研PCR检测试剂盒说明书N-苄基邻氨基苯乙 N-Benzyl-o-phenetidine >98.0%(T)  25G ELISAKitforHumanProline-richacidicprotein1

茶黄素-3-没食子酸酯 HPLC≥95%  30462-34-1 Oct4抗體,鼠單抗

3-Aminophenol  500mg  0.999 S100A7抗體,兔單抗

TRIS  V900483 TBX培养基/TBXAgar/TryptoneBileX-glucuronideAgar

CAFFEINE(P) (Compendial Traceable)  1g 人内皮型一氮合成酶(eNOS)ELISA试剂盒

1-十六烷/鲸蜡 CETYL ALCOHOL(1-HEXADECANOL)(SG)  100mg ELISAKitforHumanLeukotrieneC4synthase

硫酸软骨素A钠盐 CHONDROITIN SULFATE SODIUM SALT BOVINE(RG)  2g 人胰蛋白酶（Tryptase-1）ELISA试剂盒

(-)-丁香树脂-4-O-β-D-呋芹糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷 HPLC≥98% A0612 AZU1/Azurocidin1/CAP37抗體,兔多抗 10mg/支

技术原理:
       DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。