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产地 | 进口 | 规格 | 25T/盒 |
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级别 | 其他 | 证书 | 其他 |
杜氏利什曼原虫抗体检测试剂(美国Inbios)
广州健仑生物科技有限公司
【规格】25T
【预期使用】
该检测条用于诊断内脏利什曼病,利用快速的免疫层析法在ren血清中定性检测杜氏利什曼原虫(L.donovani)抗体。该实验有助于诊断内脏利什曼病(VL)。并只用于体外诊断。
【检测原理】
该检测条的硝化纤维膜在检测区包被了重组的VL抗原,在质控区包被了鸡抗蛋白A。在实验中,血清样本与胶体金结合物(胶体金标记的蛋白A)反应,而胶体金结合物预先包被在检测条上。混合物在毛细管作用下沿着硝化纤维膜移动,然后与重组的VL抗原反应,并生成一条红带。如果存在该红色带表明阳性结果,反之则为阴性结果。
【储存条件】
检测条应保存在20~30℃(室温)直至有效期。Chase缓冲液也应保存在20~30℃。暴露在超过30℃温度下(多5天)会影响检测性能,所以应尽量避免。检测条不应冷冻保存,并且从密封袋中取出后应在0.5小时内使用,避免受湿度影响。
【检测示意图】
阳性结果:实验阳性则质控带(C)和实验带(T)均出现。一条微弱的色带也为阳性结果。作为解释指南,实验区的红色带的颜色强度与抗体浓度相关。实验带为"弱阳性"血清样本,实验结果可能为弱阳性但可分辨的红色带,("弱阳性"样本则含有对重组抗原低亲和力或者低滴度抗体)。
阴性结果:实验为阴性,则只有质控带出现。没有出现实验带
无效结果:质控带和检测带都没有出现结果,若只有检测带出现红色线,而质控带没有出现,则也为无效结果
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