如何测定水中的挥发酚/水中挥发酚的测定方法

如何测定水中的挥发酚/水中挥发酚的测定方法:

• 利用AA3连续流动注射分析仪对水中挥发酚含量进行测定,对其方法的检出限,精密度和准确度等进行了探究利用AA3连续流动注射分析仪对水中挥发酚含量进行测定,对其方法的检出限,精密度和准确度等进行了探究本次方法检出限为1439μgL,加标回收率为99%～102%,并在对同一样品进行多次检验后,标准偏差为48%,流动注射在线蒸馏法测定数值重现性好,符合水质监测方法要求

• 建立一种全自动的,快速准确测定水中痕量挥发酚的流动注射分析法.方法:利用全封闭的流动注射体系,通过在线蒸馏,在线冷凝,在线萃取,实现对水中痕量挥发酚的分析.结果:方法的线性范围为0.5μg/L～30μg/L(r≥0.999);检出限为0.15μg/L;其相对标准偏差为1.6%～3.2%(n=7),样品测定频率为18样.L-1.对4个水样进行加标回收率的测定,结果为96%～110%.结论:该方法准确度高,重现性好,灵敏度高,适合测定水中衡量的挥发酚.

• 探索用流动注射分析仪测定水中挥发酚的检测条件,旨在使实验结果更为准确.方法用QC8500型流动注射分析仪测定,从水样的采集,保存到检测均按照国家标准要求进行质量控制,比较分析过程中的各种影响因素.结果在实验条件下测定20μg/L标准液5次,相对标准偏差为1.69%,回收率99.0%～102.0%.结论水中挥发酚的影响因素较复杂,如果从最初的试剂配制到最终完成一系列的操作,每一环节都控制好将得到更为准确的实验结果.

• 使用自行研制的全自动流动注射分析仪,采用在线蒸馏流动注射4-氨基显色法测定水中的挥发酚.方法的检出限为0.58μg/L;线性范围为2～50μg/L,线性相关系数r为0.9994;其相对标准偏差为4.1%～6.2%;实际水样的加标回收率为94%～104%;样品测定频率为9样/小时.本方法快速,简便,灵敏度较高,线性范围,精密度和准确度均符合国家标准.

• 利用AA3连续流动注射分析仪对水中挥发酚含量进行测定,对其方法的检出限、精密度和准确度等进行了探究。实验结果表明,流动注射在线蒸馏法测定水中挥发酚,其方法具有灵敏度、精密度及准确度高,分析速度快,试剂消耗小,操作便捷等优点,可以在挥发酚测定中广泛使用。本次方法检出限为1.439μg/L,加标回收率为99%~102%,并在对同一样品进行多次检验后,标准偏差为4.8%,流动注射在线蒸馏法测定数值重现性好,符合水质监测方法要求。

• 酚类污染物是一类重要的污染物,对很多水生生物有毒,并且可通过食物链进行生物富集,因此,挥发酚的检测对环境污染控制和环境保护具有重要意义。是中国环境优先监测物中6种酚类物质之一。酚类物质的测定方法主要有气相色谱法、液相色谱法、光度法等。4-氨基（4-AAP）分光光度法是目前国际上普遍采用的标准方法,但该方法操作繁琐。如将此法应用于流动注射自动分析,虽然可以省去繁琐的操作,但废水中其它离子的干扰严重,必须进行预蒸馏才能进行测定,且检测限高,不能满足低浓度分析检测的需要。

• 通过流动注射在线蒸馏分光光度法测定地下水中挥发酚,发现该法简单易行,精密度,准确度好,特别适合大批地下水样品检测.本方法线性范围为2～200μg/L,检出限为1μg/L,样品分析频率为20样/小时.

• 利用AA3连续流动注射分析仪对水中挥发酚含量进行测定,对其方法的检出限,精密度和准确度等进行了探究.实验结果表明,流动注射在线蒸馏法测定水中挥发酚,其方法具有灵敏度,精密度及准确度高,分析速度快,试剂消耗小,操作便捷等优点,可以在挥发酚测定中广泛使用.本次方法检出限为1.439μgL,加标回收率为99%～102%,并在对同一样品进行多次检验后,标准偏差为4.8%,流动注射在线蒸馏法测定数值重现性好,符合水质监测方法要求.

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