刘美莹
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当前位置：苏州益康环境检测有限公司>>洁净室检测行业>> 药品包装材料无尘车间第三方检测机构
| 产地 | 国产 | 产品新旧 | 全新 |
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无尘车间第三方检测机构,洁净室检测-药品包装材料无尘车间检测:换气次数、风速、静压差、温湿度、噪音、照度、尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、气流流型、自净时间 、高效检漏YBB 00412004-2015《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法》
无尘车间第三方检测机构,洁净室检测-药品包装材料无尘车间检测
检测项目 |
适用对象 |
检测标准 |
风速（单向流）检测 风量/换气次数检测 压差检测 高效过滤器检漏（粒子计数器法） 洁净度检测（悬浮粒子数) 浮游菌 沉降菌 温度检测 相对湿度检测 噪声检测 照度检测 气流流型 |
药品包装材无尘室/洁净室 |
YBB 00412004-2015药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010 |
YBB 00412004-2015《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法》 |
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技术指标 |
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监测项目 |
100级 |
10 000级 |
100000级 |
300000级 |
|
尘埃数 |
≥0.5 um |
≤5 |
lOO |
500 |
不做规定 |
≥5 pm |
≤l |
≤3 |
≤10 |
≤l5 |
|
浮游菌数,个／m3 |
≤5 |
lOO |
500 |
不做规定 |
|
沉降菌数,个／皿 0.5h |
≤l |
≤3 |
≤10 |
≤l5 |
|
温度,℃ |
(无特殊要求时)18-26 |
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相对湿度,% |
(无特殊要求时)45—65 |
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照度LX |
300 |
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风速m／s |
水平层流 ≥0.4 垂直层汽 ≥0.3 |
—— |
—— |
—— |
|
换气次数,次／h |
—— |
≥20 |
≥15 |
≥12 |
|
静压差,Pa |
不同级别洁净室（区）≥5 |
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非洁净室（区）之间≥5 |
|||||
洁净室（区）与室外大气≥10 |
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