综合药品稳定性试验箱-触摸式操作-上海博迅医疗生物仪器股份有限公司 -

参考价	面议

稳定性试验箱

步入式试验室

药品稳定性试验箱

综合药品稳定性试验箱

可扩展试验箱

博迅

产地	国产	产品新旧	全新

应用范围:
综合药品稳定性试验箱主要用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关领域,是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度,湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验,长期实验,高温试验。

详细介绍

综合药品稳定性试验箱产品特点：

7寸高清触摸屏,实时显示设定值和实际值、定时时间、运行段数和周期、工作状态等参数；

触摸式操作,让实验操作更简单；

模糊PID控制,程序化多段数参数设置：30段99周期设计；

操作系统基于WINDOWS CE系统平台上配合大容量内存空间以及高频CPU；

采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度温湿度传感器；

数据存储功能,可保存100万条数据记录；

可实时查看仪器温湿度记录数据(zui近时间1600条)或曲线(zui近6.5小时)；

变频式制冷系统,开门后温湿度快速恢复；

屏保密码锁功能防止随意操作；

完善保护功能：超温限定报警且停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警；

USB直接导出内存数据和仪器事件记录(包括开机、关机、菜单参数设置、故障报警等并带有确切时间)；

玻璃内部观察门设计；

C.H.循环热量系统,改进剩余热量地利用,减少加热时间；

设备配置USB接口、RS232接口、RS485接口各1个；

标配机械锁,防止随意开门；

标配嵌入式打印机；

搁板式光照模块, 光照度无级可调,可定时运行时间,当总量值达到后自动关闭LED灯 (多层可单独控制,zui多四层) ；

光照值仪表实时显示,支持打印；

可满足化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则中光照试验的总照度不低于1.2×10 ⁶ Lux·hr；

选配：GPRS短信报警, FDA/GMP电脑监控 ,搁板式紫外模块。

综合药品稳定性试验箱技术参数：

型号：BXZ-150S

控温范围：无光照时-10-85℃,有光照时0-85℃

分辨率：0.1℃

波动度( 25 ℃时)：±0.5℃

均匀度( 25 ℃时)：±1℃

控湿范围：15%-98%

湿度波动：±3%

光照度范围： 0-10000Lux(无级可调)

光照度偏差：±500Lux

输入功率：1 8 00W

定时范围：30段99周期/每段1-9999小时

内胆尺寸 (长×宽×高) (mm)：506×400×750

外形尺寸 (长×宽×高) (mm)：669×772×1444

载物托架(标配/zui多)：3块/ 6 块

搁板式光照模块：1组

搁板式光照光源：无

搁板式光照(zui多)(含模块) ：2组

注：搁板式光照/紫外光源：光照度 /紫外幅值随模块自动调节,不可显示,不可打印。

选配件：

名称		描述
监控软件	FDA版	可满足FDA要求
	GMP版	可满足GMP要求
额外的搁架		除标配的搁架外,另外需要选配的搁架
额外的搁板式光照模块		除标配的搁板式光照模块外,另外需要选配的搁板式光照模块
额外的搁板式光照光源		除标配的搁板式光照光源外,另外需要选配的搁板式光照光源
搁板式紫外模块		紫外值无级可调,紫外幅度值：0-2W/m²,紫外光谱范围：320~400nm,紫外值可显示,可打印
搁板式紫外光源		可满足化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则中近紫外能量总量不低于200w·hr/m²的试验要求
GPRS短信报警		报警产生后,将报警状态短信发送到的手机上
无线温湿度记录仪		自带数据分析软件,可以将分析后数据转换为多种格式文件,可用于用户校准与验证
无线温度记录仪		自带数据分析软件,可以将分析后数据转换为多种格式文件,可用于用户校准与验证
3Q验证文件		提供符合GMP要求的3Q验证文件
无线温度记录仪计量证书		3个点（0℃、60℃、121℃）
无线温湿度记录仪计量证书		3个组合（15℃/40％RH、20℃/60％RH、30℃/80％RH）

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