药用轻质液状石蜡医药级石蜡油润滑剂辅料返回列表页

药用轻质液状石蜡医药级石蜡油润滑剂辅料

药用轻质液状石蜡医药级石蜡油润滑剂辅料

本品系从石油中制得的多种液状饱和烃的混合物。

【性状】 本品为无色透明的油状液体；无臭,无味；在日光下不显荧光。 本品可与三甲烷或乙恣意混溶,除蓖麻油外,与多数脂肪油均能恣意混合,在乙醇中微溶,在水中不溶。 相对密度 本品的相对密度（通则0601）为0.830～0.860。 黏度 本品的运动黏度（通则0633第一法）,在40℃时（毛细管内径为1.0mm±0.05mm）不得小于12mm²/s。

【鉴别】 （1）取本品5ml,置坩埚中,加热并点燃,熄灭时产生光亮的火焰,并伴有石蜡的气息。 （2）取本品0.5g,置枯燥试管中,加等量的硫,振摇,加热,即产生硫化氢的臭气。

【检查】 酸碱度 取本品10ml,加沸水10ml与酚酞指示液1滴,强力振摇,溶液应无色；用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）滴定至溶液显粉红色时,耗费氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）不得过0.20ml。 硫化物 取本品4.0ml,加饱和氧化铅的氢氧化钠溶液（1→5）2滴,加乙醇2ml,摇匀,在70℃水浴中加热10分钟,同时振摇,放冷后,不得显棕黑色。 稠环芳烃 精细量取本品25ml,置分液漏斗中,加正己烷25ml混匀后,再精细加二甲基亚砜5ml,猛烈振摇2分钟,静置使分层,将二甲基亚砜层移至另一分液漏斗中,用正己烷2ml振摇洗濯后,静置使分层（必要时离心）,分取二甲基亚砜层作为供试品溶液；另取正己烷25ml,置50ml分液漏斗中,精细加二甲基亚砜5ml,猛烈振摇2分钟,静置使分层,取二甲基亚砜层作为空白溶液,照紫外-可见分光光度法（通则0401）,在260～350nm波长范围内测定吸光度,最大吸光度不得过0.10。 固形石蜡 取本品适量,在105℃枯燥2小时,置硫酸枯燥器中放冷后,置50ml纳式比色管中至50ml,密塞,置0℃冷却4小时,如产生混浊,与对照液（取0.01mol/L盐酸溶液0.15ml,加稀硝酸6ml与硝酸银试液1.0ml,加水稀释至50ml,在暗处放置5分钟）比拟,不得更浓。 易炭化物 取本品5ml,置长约160mm、内径约25mm的比色管中,加硫酸[含H₂S0₄94.5%～95.5%（g/g）]5ml,置沸水浴中加热,30秒后疾速取出,密塞,上下强力振摇3次,振幅在12cm以上,时间不超越3秒,再放置水浴中加热,每隔30秒取出,如上法振摇,自试管浸入水浴中起,经10分钟后取出,静置使分层,依法检查（通则0842）,石蜡层不得显色；硫酸层如显色,与对照液（取比色用重铬酸钾液1.5ml、比色用氯化钴液1.3ml与比色用硫酸铜液0.5ml,加水1.7ml,再加本品5ml混合制成）比拟,不得更深。 重金属 取本品1.0g,置坩埚中,缓缓炽灼至炭化,在450～550℃炽灼使完整灰化,放冷,加盐酸2ml,置水浴上蒸干后,依法检查（通则0821第二法）,含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品1.0g,置坩埚中,加2%硝酸镁的乙醇溶液10ml,炽灼至灰化（如有未炭化的物质,加硝酸少许,再次灼烧至灰化）,放冷,加盐酸5ml,置水浴上加热溶解,加水23ml,依法检查（通则0822第一法）,应契合规则（0.0002%）。

【类别】 药用辅料,光滑剂和软膏基质等。

【贮藏】 密封保管。