医用无水亚硫酸钠辅料抗氧剂资质齐全现货返回列表页

医用无水亚硫酸钠辅料抗氧剂资质齐全现货

【鉴别】（1）本品的水溶液（1→10）显碱性,溶液显亚硫酸盐的鉴别反应（通则0301）。

（2）本品的水溶液显钠盐鉴别（1）的反应（通则0301）。

【检查】溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水20ml使溶解,依法检查（通则0901与通则0902）,溶液应澄清无色。

硫代硫酸盐取本品2.0g,加水100ml,振摇使溶解,加甲醛溶液10ml与醋酸10ml,摇匀,静置5分钟,取水100ml,自"加甲醛溶液"起同法操作,作为空白。加淀粉指示液0.5ml,用碘滴定液（0.05mol/L）滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。消耗碘滴定液（0.05mol/L）的体积不得过0.15ml。

铁盐取本品1.0g,加盐酸2ml,置水浴上蒸干,加水适量溶解,依法检查（通则0807）,与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深（0.001%）。

锌取本品约10.0g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加水25ml,振摇使大部分溶解,缓缓加入盐酸15ml,加热至沸腾,冷却,用水定量转移至100ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用水定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液；精密量取锌单元素标准溶液（每1ml中含Zn 1000μg）5ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,加盐酸3ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。分别取供试品溶液和对照品溶液,照原子吸收分光光度法（通则0406）,在213.9nm的波长处分别测定,供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度（0.0025%）。

重金属取本品1.0g,依法检查（通则0821第一法）,含重金属不得过百万分之十。

硒取本品3.0g,加甲醛溶液10ml,缓缓加入盐酸2ml,水浴加热20分钟,溶液显粉红色。与另取本品1.0g,精密加硒标准溶液（精密称取硒0.100g,加硝酸2ml,蒸干,残渣加水2ml使溶解,蒸干,重复操作3次,残渣用稀盐酸溶解并定量转移至1000ml量瓶中,用稀盐酸稀释至刻度,摇匀,即得）0.2ml,自"加甲醛溶液10ml"起同法操作制成的对照液比较,不得更深（0.001%）。

砷盐取本品0.5g,加水10ml溶解后,加硫酸1ml,置砂浴上蒸至白烟冒出,放冷,加水21ml与盐酸5ml,依法检查（通则0822第二法）,应符合规定（0.0004%）。

【含量测定】取本品约0.20g,精密称定,精密加碘滴定液（0.05mol/L）50ml,密塞,在暗处放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定,至近终点时,加淀粉指示液1ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于6.302mg的Na2SO3

医用无水亚硫酸钠辅料抗氧剂资质齐全现货