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浙江米勒洁净设备科技有限公司

13
  • 2015

    10-31

    细说卫生级人孔的装置

    【浙江米勒洁净设备科技有限公司mile@china-mile.com】卫生级人孔既能避免因意外原因造成罐内急剧超压或真空时,损坏储罐而发生事故,不锈钢人孔又有起到安全阻火作用,是保护储罐的安全装置,特别适用于贮存物料以氮气封顶的拱顶常压罐。卫生级人孔是安装在储罐顶上的安全应急通气装置,通常与防火器、机械呼吸阀配套使用,应用领域:生物制药,化工、电力、乳品及化妆品等设备*的配件。卫生级人孔是属于快开式压力人孔,产品设计美观,耐用,手轮可以做成不锈钢材质。快开人孔耐压范围:一般可承受0.3MPa0.
  • 2015

    07-12

    颇尔滤芯的型号选择与使用方法

    颇尔滤芯的型号选择与使用方法【浙江米勒洁净设备科技有限公司mile@china-mile.com】一、型号先择1、颇尔滤芯的用途很广泛,颇尔滤芯的品种、规格较多,选择型号是很重要的。根据用途可分为过滤液体和气体二种,规格大小可以分为5〃、10〃、20〃、30〃和40〃等。工作压力一般在0.1Mpa—0.4Mpa。由于颇尔滤芯孔径不同,其流量也不尽相同,如0.1um—0.4um过滤沌水的标准在300—500kg/h,如果要提高每小时的过滤量,则可以用多芯或20〃、30〃、40〃英寸组合,例如要过滤
  • 2015

    07-12

    阻火器在医药化工企业的"十不准原则"

    阻火器在医药化工企业的"十不准原则"【浙江米勒洁净设备科技有限公司mile@china-mile.com】阻火器是用来阻止液体的火焰蔓延和防止回火而引起爆炸的安全装置。通常装在输送或排放易燃易爆气体的储罐和管线上。作用是防止外部火焰窜入存有易燃易爆气体的设备、管道内或阻止火焰在设备、管道间蔓延。阻火器是应用火焰通过热导体的狭小孔隙时,由于热量损失而熄灭的原理设计制造。阻火器的阻火层结构有砾石型、金属丝网型或波纹。阻火器在企业安全上作用重大,特别是化工企业,今天小编就给大家介绍一下,阻火器在化工企
  • 2015

    06-01

    十万级洁净室的概念【浙江米勒洁净设备科技公司 】

    十万级洁净室的概念【浙江米勒洁净设备科技有限公司】所谓无尘室并非无尘,按照标准的规定,十万级无尘室要求一立方英尺的空间内空气中直径为0.5微米的尘粒不得超过100000颗。一、洁净室的定义洁净室是指空气洁净度达到规定级别的可供人活动的空间。其功能是控制微粒、尘埃粒子的污染,来达到满足精密产品的生产与科学实验活动。洁净室绝不是于"洁净",不同的行业与部门对温度、温度、照明、噪声、静电、微振都有相当要求的多功能的综合整体,是集建筑装饰与大气相对隔断的密闭装修、净化空调、纯水、纯气、动力电、照明电、工
  • 2015

    05-04

    纯化水设备管道的死角盲管要怎么排查?

    纯化水设备管道的死角盲管要怎么排查?【浙江米勒洁净设备科技有限公司技术咨询mile@china-mile.com】首先了解下纯化水设备管路中的死角和盲管的定义:死角的定义是:从使用的管道轴线量起,未使用部分的长度与使用管道直径的比值。盲管的定义:没有水流通过或流动的管路,比如压力表、三通(阀门关闭的一端)等,其长度不能超过6D(D管道直径)。常见死角案例图:纯化水设备系统厂家按照GMP标准以及中国2010药典标准进行设计生产安装就不会出现死角盲管问题。Carryclean科瑞纯化水设备系统提供专
  • 2015

    04-27

    药价寒冬回头看,医改是否越改越偏

    药价寒冬回头看,医改是否越改越偏【浙江米勒洁净设备科技有限公司】过去两年非基挂网迟迟无进展,如今好不容易进入招标年,安徽、福建、湖南、浙江、天津、北京等地传来的一刀切腰斩药价的消息却让苦心期盼数年的医药行业集体陷入四面楚歌。中央进一步强调公立医院需要回归公益性,在简单将药品经营表象定义为一切医疗机构问题的元凶,而不剖析内中成因,甚至连行业沟通和对话都不屑于做,直接以强制政策粗暴武断一刀切地强令企业降价,不接受就出局的*的医药严冬中,更需要从专业化管理的角度冷静地思考和加以完善,避免政策的利刃将医
  • 2015

    04-26

    生物分离纯化技术到底难在哪?

    生物分离纯化技术到底难在哪?科学家利用层析系统开发的蛋白分离介质。注射疫苗出现副作用,使用血液制品感染疾病,热销的生物制品紧急召回……这样的消息接连见诸报端。这在国家生化工程技术研究中心(北京)科学家苏志国看来,出现上述问题的背后,可能都是生物分离纯化技术不过关在"捣鬼"。"生物制药对纯度要求颇高,需要通过生物分离纯化技术将有害物质或杂质去除,但又不能破坏目标产物的活性,其过程十分复杂。"苏志国说,包括生物制药在内的生物技术各相关产业流程,到zui后都绕不过分离纯化这一步。业内人士更是形象地将分
  • 2015

    03-22

    抗生素发酵系统工艺配管设计

    抗生素发酵系统工艺配管设计【浙江米勒洁净设备科技有限公司技术部】时间:2012.12.03mile@china-mile.com1简述大多数抗生素初级原料药的生产均是通过生物发酵,然后经分离精制而成。提炼生产与一般的化学制药以至化工生产在管路配置的工艺要求是一致的:即保证工艺物料流程顺畅。发酵生产由于生产过程是连续的,且需满足菌种的正常生长、生产要求的环境条件如温度、PH、溶解氧及限制杂菌生长等,因而其管路系统配置有其特殊性,本文将就工艺物料管道、无菌空气系统、灭菌蒸汽系统及阀门选用谈一下自己的
  • 2015

    03-21

    制药企业洁净室的清洁与消毒

    制药企业洁净室的清洁与消毒阅读目录:1清洁卫生2消毒与灭菌3讨论4相关阅读前言《药品生产质量管理规范》要求药品生产企业必须符合卫生要求。制药生产卫生是指生产过程中所采取的各种防止微生物污染的措施,生产卫生工作贯穿着药品生产的全过程,其中洁净室的卫生工作是重要环节,通常包括清洁、消毒、灭菌三个方面。清洁卫生1.1污染物的来源清洁的目的就是要消除活性成分的交叉污染,消除异物(不洁性微粒),降低或消除微生物及热源对药品的污染。制药企业所必须防范的污染物主要是"粒子"与"微生物"。污染的来源是多方面的,
  • 2015

    03-10

    FDA推进质量指标检查体制 企业诚信是基石

    FDA推进质量指标检查体制企业诚信是基石【浙江米勒洁净设备科技有限公司技术咨询mile@china-mile.com】FDA对出口到美国的医药企业的监管存在很大的局限性,FDA通过推进这个"质量指标"项目,可以要求企业提供他们生产场地的质量水平的数据。如果企业作假,那么这些数据也都是没有意义的。FDA推进质量指标检查体制企业诚信是基石近两年来,FDA一直在努力尝试新的方法来监管医药产品生产企业,尤其是国外的企业。除了不断增加国外"不通知检查"(国内称之为飞检)之外,从2014年起,FDA筹划建立
  • 2015

    02-03

    洁净厂房管道材料选用的一般规定

    洁净厂房管道材料选用的一般规定【学员问题】洁净厂房管道材料选用的一般规定?【解答】一、气体纯度大小或等于99.999%时,应采用不锈钢管。二、气体纯度大于或等于99.99%时,宜采用不锈钢管、铜管、无缝钢管。三、气体纯度小于99.99%时,可采用无缝钢管。四、管道与设备的连接段,宜采用金属管道;如为非金属软管时,宜采用聚四氟乙烯管、聚乙烯管、不得采用乳胶管。在食品.医药行业为了保持微生物的洁净性,及应对酸和碱溶剂类清洗剂及杀菌剂的高频使用,其生产设备必须经得起工艺环境的腐蚀,加上清洁卫生的要求,
  • 2015

    01-11

    生化制药过程中含磷废水的治理

    生化制药过程中含磷废水的治理【浙江米勒洁净设备科技有限公司】【mile@china-mile.com】1引言江苏某药业有限公司是一家生物制药企业,公司主要产品为三磷酸腺苷、环磷酸腺苷,是核昔酸制药工业的重要原料和中间体。生产中树脂吸附和脱附等工段产生废水中含有大量的有机磷和无机磷,导致综合废水中TP、CODCr浓度较高。在项目环评中针对废水特点,建议公司采用物化法+(A2APO)生物法治理工艺,并提供了处理工艺流程和相关设计参数,在该公司废水处理中得到应用,实现废水达标排放。2设计水质、水量及排
  • 2015

    01-05

    阀门选用的基本常用知识

    1、概述阀门是石油化工装置中量大面广的重要压力管道元件,它具有截断、调节、导流、防止逆流、稳压、分流或滋流、泄压等功能,阀门也是管路中zui复杂的元件,它一般由多个零部件装配而成,结构复杂、技术含量较高。阀门的品种和规格相当繁多,根据阀门的功能及启闭零件的结构不同,阀门可分为闸阀、截止阀、节流阀、球阀、旋塞阀、蝶阀、止回阀、减压阀、隔膜阀、疏水阀、安全阀等.阀门的启闭可采用多种控制方式,如手动、电动、气动、液动、电一气或电一液联动及电磁驱动等;也可在压力、温度或其他形式传感信号的作用下,按预定的
  • 2014

    12-17

    FDA 禁止通过椎间孔的硬膜外类固醇注射治疗背部疼痛

    FDA禁止通过椎间孔的硬膜外类固醇注射治疗背部疼痛在美国每年至少就有9百万名使用类固醇注射的患者,同时这个数字还随着人口年龄的增长在不断增加。日前,美国FDA麻醉与镇痛药物咨询委员会发出警告声称对于在某些情况下的背部疼痛的注射管理中,应禁止对患者实施硬膜外类固醇注射。然而,就如何采取具体的防范措施以降低上述风险的发生几率,委员会的成员之间存在着较大的分歧。FDA禁止通过椎间孔的硬膜外类固醇注射治疗背部疼痛日前,美国FDA麻醉与镇痛药物咨询委员会发出警告声称对于在某些情况下的背部疼痛的注射管理中,
  • 2014

    10-25

    抗生素发酵系统工艺配管设计【浙江米勒洁净设备科技有限公司】

    抗生素发酵系统工艺配管设计【浙江米勒洁净设备科技有限公司mile@china-mile.com】1简述大多数抗生素初级原料药的生产均是通过生物发酵,然后经分离精制而成。提炼生产与一般的化学制药以至化工生产在管路配置的工艺要求是一致的:即保证工艺物料流程顺畅。发酵生产由于生产过程是连续的,且需满足菌种的正常生长、生产要求的环境条件如温度、PH、溶解氧及限制杂菌生长等,因而其管路系统配置有其特殊性,本文将就工艺物料管道、无菌空气系统、灭菌蒸汽系统及阀门选用谈一下自己的设计体会2工艺物料管路微生物发酵
  • 2014

    09-13

    了解压力容器液面计附件视镜 功能以及使用规定

    了解压力容器液面计附件视镜功能以及使用规定【浙江米勒洁净设备科技有限公司】液面(粉体物料的料面)计,是压力容器的安全附件.一般压力容器的液面显示多用玻璃板液面计.石油化工装置的压力容器,如各类液化石油气体的储存压力容器,选用各种不同作用原理,构造和性能的液位指示仪表.介质为粉体物料的压力容器,多数选用放射性同位素料位仪表,指示粉体的料位高度。不论选用何种类型的液面计或仪表,均应符合《容规》规定的安全要求,主要有应根据压力容器的介质,zui高工作压力和温度正确选用。在安装使用前,低,中压容器用液面
  • 2014

    09-13

    我国压力容器制造设计的分类标准

    我国压力容器制造设计的分类标准【浙江米勒洁净设备科技有限公司*技术部】压力容器是内部或外部承受气体或液体压力、并对安全性有较高要求的密封容器压力容器主要为圆柱形,少数为球形或其他形状。圆柱形压力容器通常由筒体、封头、接管、法兰等零件和部件组成,压力容器工作压力越高,筒体的壁就应越厚按容器在生产中的作用分类:反应压力容器(代号R):用于完成介质的物理、化学反应。换热压力容器(代号E):用于完成介质的热量交换。分离压力容器(代号S):用于完成介质的流体压力平衡缓冲和气体净化分离。储存压力容器(代号C
  • 2014

    08-14

    我国研制Omega-3生化药物 专家汇聚山东研讨

    我国研制Omega-3生化药物专家汇聚山东研讨温州米勒流体设备科技有限公司2013.03.24日至25日,山东省政府所属有关医院与山东太阳树生物工程有限公司倡导发起的"实现中国梦健康在山东*0mega-3"研讨会在山东省海阳市拉开帷幕。国内有关学者、专家和全国20多个省市的代表参加了研讨会。全国健康教育巡讲专家张天旭在讲座中指出:中国慢性非传染疾病引起的死亡占全部死亡病例的60%,这些疾病主要由不良生活方式引起,其中在饮食营养中的问题是脂肪摄入过多和结构不合理,因此导致了高血压、高血脂、糖尿病、
  • 2014

    08-14

    自排空卫生级隔膜阀*安装角度

    自排空卫生级隔膜阀*安装角度米勒流体设备科技有限公司【技术部】规格:DN6-DN65连接口外径:6mm--76毫米材质:316L膜片:EPDM、PTFE.硅胶.氟橡胶,进口硅胶。隔膜阀广泛用于乳品,食品,饮料,制药,化妆品等工业领域。隔膜阀主要用于制药行业,卫生要求特别严格。此新型阀可以耐高温,一体放入灭菌柜里进行消毒,然后照常操作不受任何影响。备注:产品内外用抛光设备处理,达到表面精密要求,采购进口焊机设备进行点焊。不仅可以满足上述行业卫生质量的要求,还可以替代进口。具有结构简单,造型美观,装
  • 2014

    04-08

    不锈钢方管的常见处理方式

    不锈钢方管在常温下具有组织的不锈钢。钢中含Cr约18%、Ni8%~10%、C约0.1%时,具有稳定性。体铬镍不锈钢包括的18Cr-8Ni钢和在此基础上增加Cr、Ni含量并加入Cu、Si、Nb等元素发展起来的高Cr-Ni系列钢。不锈钢方管的含碳量若低于0.03%或含Ti、Ni,可显著提高耐晶间腐蚀性能,高硅的不锈钢浓硝酸肯有良好的耐蚀性,由于不锈钢具有全面的和良好的综合性能,在各行各业中获得了广泛的应用。不锈钢方管除耐氧化性酸介质腐蚀外,如果含有Mo、Cu等元素还能耐硫酸、磷酸以及甲酸、醋酸、尿素
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