5min极速RNA提取试剂盒

本试剂盒采用的裂解液,可快速可靠的从细胞、动物组织、植物组织、病毒液样本、抗凝全血、培养细菌中纯化出高纯度的总 RNA。该试剂盒是目前国际上操作步骤最少、用时最短的 RNA 提取试剂盒（最快 5 分钟）。应用本试剂盒提取的 RNA 可直接用于反转录、基因克隆、定量检测、文库构建、杂交等多种分子生物学实验。

注意事项：
(1) 本试剂盒中的 Washing Buffer 中已经加乙醇,无需单独添加。
(2) RNA LB1 和 RNA BB2 均具有腐蚀性,注意防护。操作方法
（1）裂解/上柱（1.5ml EP 管中处理）培养细胞：消化完毕后,离心收集细胞沉淀,用 20~30μl 水或PBS 重悬细胞沉淀（务必重悬充分）。加入 120μl RNA LB1 漩涡混匀 30s(有未溶解的细胞团块,用枪头吹打,助溶解),加入 500μlRNA BB2 上下颠倒混合均匀,倒入吸附柱中。13000rpm 离心 30s,倒掉废液,进行后续洗涤/洗脱步骤。
组织样品----采用研钵进行研磨：用液氮研磨粉碎组织样本,将研磨粉碎的样品加入到 200μl RNA LB1 中,漩涡混合均匀 1min（有块状组织未溶解的,要使用枪头吹打,助消化）,加入 500μl RNABB2 上下颠倒混合均匀,13000rpm 离心 15s。将上清倒入吸附柱中（动作需轻柔,勿将未消化的组织块倒入吸附柱）,13000rpm 离心 30s,倒掉废液,进行后续洗涤/洗脱步骤。
组织样品----采用钢珠进行研磨：将组织样品加入到 300μl RNALB1 中（1.5ml EP 管）,并加入几粒钢珠,置于组织研磨仪中,研磨 1~2min。向研磨后的匀浆液中加入 750μl RNA BB2,漩涡混匀5s,13000rpm 离心 1min。用 1ml 吸头吸取 750μl 上清液到吸附柱中。13000rpm 离心 30s,倒掉废液,进行后续洗涤/洗脱步骤。注意：植物组织的匀浆效果通常较动物组织差一些,所以一般推荐采用液氮条件下研钵来研磨。在采用钢珠研磨的条件下务必将组织研磨粉碎,否则会导致产率降低。病毒液 /体液 /血清 /血浆：吸取 150μl 病毒液/体液样品到加入到120μl RNA LB1 中,漩涡混合均匀 30s。直接加入 500μl RNA BB2中,漩涡混合均匀 15s。倒入吸附柱中,13000rpm 离心 30s,倒掉废液,进行后续洗涤/洗脱步骤。
培养细菌：收集菌体后,用 20~30μl 水重悬菌体（务必重悬充分）,加入 120μl RNA LB1 漩涡混匀 30s,加入 500μl RNA BB2 上下颠倒混合均匀,倒入吸附柱中。13000rpm 离心 30s,倒掉废液,进行后续洗涤/洗脱步骤。
（2） 洗涤和洗脱
向吸附柱中加入 500μl Washing Buffer,13000rpm 离心 15s。重复此步骤一次。 将吸附柱重新放回离心机,13000rpm 空离心1min,将残留的乙醇甩干。 将吸附柱芯放入到 2mL NucleaseFree 收集管中,向吸附柱芯中加入 20~50μl Nuclease Free H2O,室温放置 1min,13,000rpm 离心 1min,洗脱液即为提取的 RNA,冷冻保存。