药用级DL-酒石酸500g调节剂药典标准
药用级DL-酒石酸500g调节剂药典标准
【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法检查（通则0901与通则0902）,溶液应澄清无色；如显色,与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较,不得更深。
氯化物 取本品0.5g,依法检查（通则0801）,与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓（0.01%）。
硫酸盐 取本品2.0g,依法检查（通则0802）,与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓（0.015%）。
草酸盐 取本品0.8g,加水4ml使溶解,加盐酸3ml与锌粒1g,煮沸1分钟,放置2分钟后,加1%盐酸苯肼溶液0.25ml,加热至沸,迅速放冷,将溶液转移至纳氏比色管中,加等体积的盐酸与5%铁溶液0.25ml,摇匀,放置30分钟后,与标准草酸溶液[精密称取草酸（C2H2O4·2H2O）10.0mg,加水稀释至100ml,摇匀,每1ml中含C2H2O470μg]4.0ml同法制成的对照液比较,所产生的红色不得更深（0.035%）。
易氧化物 取本品1.0g,加水25ml与硫酸溶液（1→20）25ml使溶解,将溶液保持在20℃±1℃条件下,加0.02mol/L高锰酸钾溶液4.0ml,溶液的紫色在静置条件下3分钟内应不消失。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%（通则0831）。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查（通则0841）,遗留残渣不得过0.1%。
钙盐 取本品1.0g,加水10ml使溶解,加5%醋酸钠溶液20ml,摇匀,作为供试品溶液。取醇制标准钙溶液（精密称取碳酸钙2.50g,置1000ml量瓶中,加5mol/L醋酸溶液12ml,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为钙贮备溶液。临用前,精密量取钙贮备溶液10ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀。每1ml中含Ca 0.1mg）0.2ml,置纳氏比色管中,加4%草酸铵溶液1ml,1分钟后,加2mol/L醋酸溶液1ml与供试品溶液15ml的混合液,摇匀,放置15分钟后,与标准钙溶液（临用前,精密量取钙贮备溶液1ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,每1ml中含Ca 10μg）10.0ml,加2mol/L醋酸溶液1ml与水5ml同法制成的对照液比较,不得更浓（0.02%）。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查（通则0821第二法）,含重金属不得过百万分之十。
砷盐 取本品1.0g,加水23ml与盐酸5ml使溶解,依法检查（通则0822第一法）,应符合规定（0.0002%）。
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