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化妆品生产许可检测

参考价 ¥4500
订货量 ≥1
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称苏州益康环境检测有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       号
  • 所  在  地苏州市
  • 厂商性质工程商
  • 更新时间2024/9/23 11:17:39
  • 访问次数65
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苏州益康环境检测有限公司,是一家第三方检测机构获得CMA资质,主要从事洁净厂房第三检测服务:提供GMP洁净厂房:DQ,IQ,OQ,PQ,4Q相关验证服务,提供:洁净厂房的风量、换气次数、压差、高效过滤器泄露检测、洁净度(悬浮粒子)温度、相对湿度、照度、噪音、自净时间、浮游菌、沉降菌,表面微生物,(A、B、C、D各级别)压缩空气质量检测(油、水、颗粒物、微生物),气流流行测试 ,纯化水(中国药典2020版) 臭氧浓度、甲醛、 等设备类:生物安全柜、净化工作台、 传递窗、层流罩、隔离器。


主要服务具体项目:

1、洁净室受控环境测试:高效过滤器检漏、洁净度(尘埃粒子浓度)、浮游菌、沉降菌、表面微生物、平均风速、风量与换气次数、温度、相对湿度、静压差、照度、噪声、气流流型、自净时间(自净能力、恢复能力) 、压缩气体(水、油、浮游菌、固体颗粒粉尘浓度测试)等;

2、洁净室设备及实验室的环境检测和温湿度验证:设备(管道)内高效过滤器、洁净工作台、生物安全柜、通(排)风设备(设施)、传递窗、无菌隔离装置、干燥设备、恒温(湿)设施、设备温度分布试验(温度范围、湿度波动、温度均匀度、温度指示误差)、真空冷冻干燥机、电热设备、库房等物料储存环境、库房等物料储存设施、灭菌器、消毒灭菌设备、设施的检测。

3、水质检测 制药用水(灭菌 注射用水):pH值、氯化物、硫酸盐、钙盐、二氧化碳、易氧化物、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、电导率、不挥发物、重金属、细菌内毒素、无菌

制药用水(纯化水) :电导率、酸碱度、硝酸盐、氨、亚硝酸盐、易氧化物、不挥发物、重金属、微生物限度、细菌内毒素

注射用水 :pH值、氨、硝酸盐、亚硝酸盐、电导率、总有机碳、不挥发物、重金属、细菌内毒素、微生物限度

生活饮用水:色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、PH值、电导率、游离余氯、菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群

游泳池水:细菌总数、大肠菌群、游离余氯、浑浊度、PH值、水温、尿素

医疗废水:粪大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌


公共场所环境检测项目:温度、湿度、风速、新风量、CO2、CO、甲醛、PM10、噪声、照度、空气细菌总数等

集中空调检测项目:通风管:积尘量、细菌总数、真菌总数;

送风口:细菌总数、真菌总数、β-溶血性链球菌、新风量、温度、湿度与微压差、可吸入性颗粒物;

水系统:军团菌

苏州益康环境检测有限公司:空调系统调试,FAT工厂验收,SAT现场验收测试,DQ设计确认,OQ运行确认,PQ性能确认,IQ安装确认,RA风险评估,计算机系统验证,GMP验证方案编写,GMP验证方案执行。

洁净室检测.高效过滤器检漏,压缩空气检测,纯化水检测,洁净工作台检测,空调系统验证,GMP洁净厂房验证,生物安全柜检测,洁净度检测,洁净室验收检测,GMP验证方案编写执行
产地 国产 产品新旧 全新
化妆品生产许可检测 生产车间工作面混合照度不得小于 220lx,检验场所工作面混合照度不得小于 450lx。使用中紫外线灯的辐射强度不得小于 70μw/cm2,并按 30W/10 平方米设置.生产过程中半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间和更衣间≤1000cfu/m3;灌装间工作台表面≤20cfu/cm2,工人手表面≤300 cfu/只手,并不得检出致病菌。
化妆品生产许可检测产品信息

化妆品生产许可检测要点生产车间工作面混合照度不得小于220lx,检验场所工作面混合照度不得小于450lx。使用中紫外线灯的辐射强度不得小于70μw/cm2,并按30W/10平方米设置.生产过程中半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间和更衣间≤1000cfu/m3;灌装间工作台表面≤20cfu/cm2,工人手表面≤300 cfu/只手,并不得检出致病菌。

化妆品生产许可检测要点

非洁净区


《化妆品生产许可检查要点》

备注

紫外线辐射强

使用中紫外线灯的辐射强度不得小于70μw/cm2,

并按30W/10平方米设置


照度

生产车间工作面混合照度不得小于220lx,检验场

所工作面混合照度不得小于450lx


细菌菌落总数

生产过程中半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间和更衣间≤1000cfu/m3;灌装间工作台表面≤20

cfu/cm2,工人手表面≤300   cfu/只手,并不得检

出致病菌。

致病菌:耐热大肠菌群(粪大肠菌群)、铜绿假单胞菌和葡萄球菌。

30万级洁净区

《医药工业洁净厂房设计规范》

GB50457-2008

悬浮粒子

≥0.5μm的粒子数应≤10500000/m3

≥5μm的粒子数应≤60000/m3


沉降菌

≤15cfu/·30min

Φ90mm培养皿

温度

18-26


相对湿度

45%-65%


静压差

相对室外≥5Pa


照度

《化妆品生产许可检查要点》标准:生产车间工作面混合照度不得小于220lx,检验场所工作面混合

照度不得小于450lx


换气次数

≥8/h


细菌菌落总数

生产过程中半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间和更衣间≤1000cfu/m3;灌装间工作台表面≤20

cfu/cm2,工人手表面≤300   cfu/只手,并不得检

出致病菌。

致病菌:耐热大肠菌群(粪大肠菌群)、铜绿假单胞菌和金葡萄菌

水质检测

检测名称

检测项目

涉及标准

生化饮用水39

1、总大肠菌群2、大肠埃希氏菌3、菌落总数4、砷5、镉6、铬(六价)7、铅8、汞9qing化物10、氟化物11、硝酸盐12、三lv甲烷13、一氯二溴甲烷14、二氯一溴甲烷15、三溴甲烷16、三卤甲烷17、二lv乙酸18、三lv乙酸19、溴酸盐、20、亚氯酸盐21、氯酸盐22、色度23、浑浊度24、臭和味25、肉眼可见物26pH 27、铝28、铁2 9、锰30、铜31、锌32、氯化物33、硫酸盐34、溶解性总固体35、总硬度36、高锰酸盐指数37、氨38、总a放射性39、总β放射性

GB 5749-2022生活饮用水卫生标准

GB/T 5750-2023生活饮用水标准检验方法

纯化水10

1、性状、2、酸碱度3、硝酸盐4、亚硝酸盐5、氨6、电导率7、易氧化物8、不挥发物9、重金属、10、微生物限度

中国药典2020


关键词: 培养皿
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