药用级苯甲酸钠500克药典标准现货

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【检查】酸碱度  取本品1.0g,用水20ml溶解后,加酚酞指示液2滴；如显淡红色,加硫酸滴定液（0.05mol/L）0.25ml,淡红色应消失；如无色,加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.25ml,应显淡红色。
溶液的澄清度与颜色  取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法检查（通则0901与通则0902）,溶液应澄清无色。
氯化物  取本品0.20g,加水溶解使成25ml,加稀硝酸10ml,摇匀,待沉淀后滤过,用少量水分次洗涤滤器,合并洗液与滤液,依法检查（通则0801）与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较,不得更浓（0.03%）。
硫酸盐  取本品0.40g,用水40ml溶解,边搅拌边慢慢加入稀盐酸4ml,静置5分钟,滤过,取续滤液20ml置50ml纳氏比色管中,加水至刻度,摇匀,作为供试品溶液；量取标准硫酸钾溶液2.4ml,置50ml纳氏比色管中,加稀盐酸2ml,加水至刻度,摇匀,作为对照液。在两溶液中各加氯化钡溶液5ml,摇匀,供试品溶液的浊度应浅于对照液的浊度（0.12%）。
干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.5%（通则0831）。
重金属  取本品2.0g,加水45ml,不断搅拌,滴加稀盐酸5ml,滤过,分取滤液25ml,依法检查（通则0821第一法）,含重金属不得过百万分之十。
砷盐  取无水碳酸钠2.5g,铺于坩埚底部与四周,再取本品1.0g,置无水碳酸钠上,用少量水湿润,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500～600℃炽灼使灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检查（通则0822第一法）,应符合规定（0.0002%）。
【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.02%甲酸（用氨水调至pH4.0）（30:70）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按苯甲酸钠峰计算不低于2000。
测定法  取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含苯甲酸钠0.1mg的溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图；另取苯甲酸钠对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
【类别】药用辅料,抑菌剂。