药用级羟丙甲纤维素E15 25kg备案登记A

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【鉴别】（1）取本品约1g,加热水（80～90℃）100ml,搅拌形成浆状液体,在冰浴中冷却成黏性液体,取2ml,置试管中,沿管壁缓缓加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml,放置5分钟,在两液接界面处显蓝绿色环。
（2）取鉴别（1）项下的黏性液体适量,倾注在玻璃板上,俟水分蒸发后,形成一层有韧性的薄膜。
（3）取本品0.5g,均匀分散于50ml沸水中,用电磁搅拌,形成不溶的浆状物；电磁搅拌下使浆状物冷却至10℃,形成澄清或轻微浑浊的溶液,加水50ml,电磁搅拌并同时加热,以每分钟2～5℃的速度升温,产生浑浊的絮凝温度应不低于50℃。
【检查】黏度   标示黏度小于600mPa・s的,按方法1检验,黏度应为标示黏度的80%～120%；标示黏度大于等于600mPa・s的,按方法2检验,黏度应为标示黏度的75%~140%。
取本品适量（按干燥品计算）,加90℃的水制成2.0%（g/g）的溶液,充分搅拌约10分钟,直至颗粒得到均匀的分散和润湿且瓶内壁无未溶解的样品颗粒,置冰浴中冷却,冷却过程中继续搅匀,除去气泡,必要时用冷水调节重量,除去所有的泡沫作为供试品溶液。
方法1：在20℃±0.1℃,按流出时间不少于200秒,选用适宜内径的乌氏黏度计测定溶液的运动黏度（ν）（通则0633第二法）,并在相同条件下测定溶液的密度（ρ）,按下式计算动力黏度（η）=ρν。
方法2：在20℃±0.1℃,选用适宜的单柱型旋转黏度计（Brookfieldtype LV model 或相当的黏度计）按下表条件测定（通则0633第三法）,旋转2分钟后读数,停止2分钟,再重复实验2次,取三次实验的平均值