药用级pH调节剂丙酸

药用级pH调节剂丙酸

药用级pH调节剂丙酸

本品含C3H6O2不得少于99.5%。　　【性状】本品为无色至微黄色油状液体；有刺激性及油脂酸败臭气味。　　本品能与水、乙醇或Y醚混溶。　　相对密度    本品的相对密度（通则0601）为0.993～0.997。　　馏程    本品的馏程（通则0611）为138.5～142.5C。　　【鉴别】取本品1ml,加硫酸3滴和乙醇1ml,加热,即发生酯的香气。　　【检查】不挥发物    取本品20.0g,置经105℃恒重的蒸发皿中,蒸干,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过2.0mg。　　醛    取本品10.0ml,置盛有水50ml、1.25%亚硫酸氢钠溶液10.00ml碘瓶中,密塞,强烈振摇；放置30分钟后,用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至棕黄色,同时做空白试验。空白与供试品所消耗碘滴定液（0.05mol/L）的体积之差不得大于1.75ml。　　易氧化物    取氢氧化钠15g,加水50ml溶解,冷却,加溴6ml,充分搅拌使全溶解,加水稀释至2000ml,摇匀。精密量取25ml,置盛有水100ml的碘瓶中,加20%醋酸钠溶液10ml,加本品10.0ml,摇匀,放置15分钟,加25%碘化钾溶液5ml,加盐酸10ml,用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定至棕黄色消失,同时做空白试验。空白与供试品所消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）的体积之差不得大于2.2ml。　　水分    取本品,照水分测定法（通则0832第一法）测定,含水分不得过0.15%。　　重金属    取不挥发物项下的遗留残渣,加0.1mol/L盐酸8ml,微热溶解后,加水稀释至100ml,摇匀,取10.0ml,依法检查（通则0821第一法）,含重金属不得过百万分之十。　　砷盐    取本品5.0g于瓷坩埚中,加15%硝酸镁溶液10ml,加氧化镁粉末1g,混匀,浸泡4小时,于低温或水浴上蒸干,先用小火加热至炭化全,再在550℃炽灼使灰化全,放冷至室温,加水适量使湿润,加酚酞指示液1滴,缓缓加入盐酸溶液（1→2）至酚酞的红色褪去,滤过,滤液置50ml量瓶中,用少量水洗涤坩埚3次,洗液并入量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,取6.67ml,加水16.3ml,加盐酸5ml,依法检查（通则0822第一法）,应符合规定（0.0003%）。　　【含量测定】取本品约0.8g,精密称定,加新沸放冷的水100ml使溶解,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至溶液显粉红色,并保持30秒不褪。每1ml的氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于37.04mg的C3H6O2。　　【类别】药用辅料,pH调节剂、助溶剂和抑菌剂等。　　【贮藏】遮光,密封保存。

药用级pH调节剂丙酸