官方微信|手机版|本站服务|买家中心|行业动态|帮助

产品|公司|采购|招标

药用氯霉素原料药GMP厂家国药准字号

参考价 ¥36
订货量 ≥1Kg
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称西安众森医药有限公司
  • 品       牌西安众森
  • 型       号
  • 所  在  地西安市
  • 厂商性质经销商
  • 更新时间2023/12/15 9:55:04
  • 访问次数333
在线询价 收藏产品 进入商铺 同类产品

联系方式:何经理查看联系方式

该公司近期关注度139528

联系我们时请说明是上看到的信息,谢谢!


目前公司主要经营品种达005余家,下游客户4000余家,保障客户多样式需求,体验一站式采购服务。在合作过程当中一致受到客户好评。

我公司专注致力于辅料行业的业务发展,已拥有近百种优势产品,舍我利润扩大规模。在坚持合法合规的原则下,秉承客户至上,诚信,创新制胜的企业发展宗旨,对员工秉持专注、口碑的工作要求,寻求合作联盟、系统作战,与有缘人携手共创事业辉煌,全心全意为健康服务。

产品特点:

①、 资质齐全

②、 有批件

③、 CP2020版

④、 现货供应

⑤、 原厂包装(个别按照客户需求为散包装)

我们的优势:

① 质量稳定:实行全过程质量监控,细致入微,多方位核查!

② 价格合理:高效内部成本控制,减少开支,让利于客户!

③ 交货便捷:各快递和物流环绕,充足的备货,缩短了交货期!










药用原料,药用辅料,氨苯砜,磺胺嘧啶银,水合氯醛,煤焦油,枸橼酸,二甲基亚砜,维生素,扑尔敏
产地 国产 级别 药用级
药用氯霉素原料药GMP厂家国药准字号
本品为D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。按干燥品计算,含氯霉素C11H12Cl2N2O5应为98.0%~102.0%。
【性状】本品为白色至微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末。
本品在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶。
药用氯霉素原料药GMP厂家国药准字号产品信息

药用氯霉素原料药GMP厂家国药准字号

药用氯霉素原料药GMP厂家国药准字号

本品为D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。按枯燥品计算,含氯霉素C11H12Cl2N2O5应为98.0%~102.0%。

【性状】本品为白色至微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末。 本品在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶。 熔点 本品的熔点(通则0612)为149~153℃。 比旋度 取本品,精细称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+18.5°至+21.5°。

【鉴别】(1)取本品10mg,加稀乙醇1ml溶解后,加1%氯化钙溶液3ml与锌粉50mg,置水浴上加热10分钟,倾取上清液,加苯甲酰氯约0.1ml,立刻强力振摇1分钟,加三氯化铁试液0.5ml与三甲烷2ml,振摇,水层显紫红色。如按同一办法,但不加锌粉实验,应不显色。 (2)在含量测定项下记载的色谱图中,供试品溶液主峰的保存时间应与对照品溶液主峰的保存时间分歧。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集507图)分歧。

【检查】结晶性 取本品少许,依法检查(通则0981),应契合规则。 酸碱度 取本品,加水制成每1ml中含25mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.5。 有关物质 精细称取本品适量,加甲醇适量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使溶解后,用活动相定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液,摇匀,作为供试品溶液;另精细称取氯霉素二醇物对照品与对硝基苯甲醛对照品适量,加甲醇适量(每10mg氯霉素二醇物加甲醇1ml)使溶解,用活动相定量稀释制成每1ml中含氯霉素二醇物5μg与对硝基苯甲醛3μg的混合溶液,作为杂质对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件,精细量取供试品溶液与杂质对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记载色谱图。按外标法以峰面积计算,含氯霉素二醇物不得过1.0%,含对硝基苯甲醛不得过0.5%。 残留溶剂 取本品约0.5g,精细称定,置10ml量瓶中,加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品贮备液,精细量取2ml置顶空瓶中,再精细加二甲基亚砜1ml,摇匀,密封,作为供试品溶液;精细称取氯苯约36mg、乙醇约500mg,置100ml量瓶中,加二甲基亚砜稀释至刻度,摇匀,作为对照品贮备液;精细量取对照品贮备液1ml置顶空瓶中,再精细加二甲基亚砜2ml,摇匀,密封,作为系统适用性溶液;精细量取对照品贮备液1ml置顶空瓶中,精细加供试品贮备液2ml,摇匀,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定,以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱,起始温度为40℃,维持10分钟,再以每分钟10℃的速率升至200℃,维持4分钟;进样口温度为250℃;检测器温度为300℃;顶空瓶均衡温度为85℃,均衡时间为45分钟。取系统适用性溶液顶空进样,洗脱次第依次为:乙醇、氯苯,各色谱峰之间的别离度应契合请求。取对照品溶液顶空进样,计算数次连续进样结果,相对规范偏向不得过5.0%。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记载色谱图,用规范参加法以峰面积计算,乙醇与氯苯的残留量均应契合规则。 枯燥失重 取本品,在105℃枯燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。 炽灼残渣 不得过0.1%(通则0841)。

【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性实验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液(取磷酸二氢钾6.8g,用0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000ml,再加三乙胺5ml,混匀,用磷酸调理pH值至2.5)-甲醇(68:32)为活动相;检测波长为277nm;取氯霉素对照品、氯霉素二醇物对照品与对硝基苯甲醛对照品各适量,加甲醇适量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使溶解,用活动相稀释制成每1ml中各含50μg的溶液,取10μl注入液相色谱仪,记载色谱图。各相邻峰的别离度均应契合请求。 测定法 精细称取本品适量,加甲醇适量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使溶解,用活动相定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀,作为供试品溶液,精细量取10μl注入液相色谱仪,记载色谱图;另精细称取氯霉素对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

【类别】酰胺醇类抗生素。

【贮藏】密封保管。

同类产品推荐
在找药用氯霉素原料药GMP厂家国药准字号产品的人还在看

提示

×

*您想获取产品的资料:

以上可多选,勾选其他,可自行输入要求

个人信息:

Baidu
map