药用级叶酸原料药维生素类CAS59-30-3

药用级叶酸原料药维生素类CAS59-30-3

【性状】本品为黄色至橙黄色结晶性粉末；无臭。

本品在水、乙醇、丙酮中不溶；在氢氧化钠试液或10%碳酸钠溶液中易溶。

比旋度取本品,精密称定,加0.1mol/L的氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定（通则0621）,比旋度为+18°至+22°。

【鉴别】（1）取本品约0.2mg,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,振摇使溶解,加高锰酸钾试液1滴,振摇混匀后,溶液显蓝绿色；在紫外光灯下,显蓝绿色荧光。

（2）取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定,在256nm、283nm与365nm±4nm的波长处有最大吸收,在256nm与365nm波长处的吸光度比值应为2.8~3.0。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集93图）一致。

【检查】有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。避光操作。

供试品溶液取本品约100mg,置100ml量瓶中,加氨试液约1ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。

对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

系统适用性溶液取蝶酸10mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L碳酸钠溶液5ml与供试品溶液10ml,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。

色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（pH5.0）（取磷酸二氢钾2.0g,加水约650ml溶解,加0.5mol/L四丁基氢氧化铵的甲醇溶液15ml、1mol/L磷酸溶液7ml与甲醇270ml,放冷,用1mol/L磷酸溶液或氨试液调节pH值至5.0,用水稀释至1000ml）为流动相；检测波长为280nm；流速为每分钟1.2ml；进样体积10μl。

系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,蝶酸峰与叶酸峰之间的分离度应大于4.0。

测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。

限度供试品溶液的色谱图中,蝶酸与其他单个杂质峰面积均不得大于对照溶液主峰面积的0.6倍（0.6%）,除蝶酸峰外各杂质峰面积之和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%）,小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。

水分取本品约0.1g,精密称定,加无水甲醇（4：1）5ml,照水分测定法（通则0832第一法1）测定,含水分不得过8.5%。

炽灼残渣不得过0.1%（通则0841）。

【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。避光操作。

供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.5%氨溶液约30ml溶解后,用水稀释至刻度,摇匀。

对照品溶液取叶酸对照品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.5%氨溶液约30ml溶解后,用水稀释至刻度,摇匀。

系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。

测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

【类别】维生素类药。

【贮藏】遮光,密封保存。

【制剂】叶酸片。

药用级叶酸原料药维生素类CAS59-30-3