医药级氯化铵原料药 祛痰药 辅助利尿药

医药级氯化铵原料药 祛痰药 辅助利尿药

医药级氯化铵原料药 祛痰药 辅助利尿药

本品按干燥品计算,含氯化铵（NH₄Cl）不得少于99.5%。
【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；有引湿性。
本品在水中易溶,在乙醇中微溶。
【鉴别】本品的水溶液显铵盐与氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。
【检查】酸度  取本品2.0g,加水10ml使溶解,依法测定（通则0631）,pH值应为4.0～6.0。
钡盐  取本品4.0g,加水20ml溶解后,滤过,滤液分为两等份,一份中加稀硫酸2ml,另一份中加水2ml,静置15分钟,两液应同样澄清。
干燥失重  取本品,置硫酸干燥器中干燥至恒重,减失重量不得过0.5% （通则0831）。
炽灼残渣  不得过0.1%（通则0841）。
铁盐  取本品1.0g,用小火加热,俟氯化铵全部挥散,放冷,残渣中加水25ml,依法检查（通则0807）,与标准铁溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更深（0.005%）。
重金属  取本品2.0g,加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使溶解成25ml,依法检查（通则0821第一法）,含重金属不得过百万分之十。
砷盐  取本品0.40g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查（通则0822第一法）,应符合规定（0.0005%）。
【含量测定】取本品约0.12g,精密称定,加水50ml使溶解,再加糊精溶液（1→50）5ml、荧光黄指示液8滴与碳酸钙0.10g,摇匀,用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.349mg的NH₄Cl。
【类别】祛痰药,辅助利尿药。
【贮藏】密封,在干燥处保存。
【制剂】氯化铵片