概述
■ 在制药、医药行业"GMP"管理中,对药品及与药品接触的器具进行灭菌、消除热源的要求将越来越高。
■ 本公司积累了长期设计、制造各种电热灭菌箱的经验,消化吸收了国外同类产品的优点,并结合我国国情,精心设计、开发了GMH系列干热灭菌烘箱。该装置符合GMP标准的要求,为国内制药行业GMP改造、提供了可靠的设备。
原理及特点
■ 以电能为热源(干热),可长期在250℃温度下灭菌,为消除热源提供了可靠的保证。
■ 工作温度由程序设计或(根据要求)采用PLC电脑控制,对内部温度可自动记录。
■ 出风口装有空气过滤器,防止了外界对内部的污染。
■ 内部装有高温过滤器,内部循环热风经高温空气过滤器过滤,保证了进入有效空间的热风达到100级洁净要求。
■ 位于二个不同洁净区的双扇门受电气或PLC电脑控制,保证了各洁净区之间的隔离,防止了由于误操作而引起的不符合GMP要求的事故发生。
■ 本装置的设计符合GMP规范。全部材料采用不锈钢制作,氩弧焊焊接。内外壁表面抛光。
■ 在制药、医药行业"GMP"管理中,对药品及与药品接触的器具进行灭菌、消除热源的要求将越来越高。
■ 本公司积累了长期设计、制造各种电热灭菌箱的经验,消化吸收了国外同类产品的优点,并结合我国国情,精心设计、开发了GMH系列干热灭菌烘箱。该装置符合GMP标准的要求,为国内制药行业GMP改造、提供了可靠的设备。
原理及特点
■ 以电能为热源(干热),可长期在250℃温度下灭菌,为消除热源提供了可靠的保证。
■ 工作温度由程序设计或(根据要求)采用PLC电脑控制,对内部温度可自动记录。
■ 出风口装有空气过滤器,防止了外界对内部的污染。
■ 内部装有高温过滤器,内部循环热风经高温空气过滤器过滤,保证了进入有效空间的热风达到100级洁净要求。
■ 位于二个不同洁净区的双扇门受电气或PLC电脑控制,保证了各洁净区之间的隔离,防止了由于误操作而引起的不符合GMP要求的事故发生。
■ 本装置的设计符合GMP规范。全部材料采用不锈钢制作,氩弧焊焊接。内外壁表面抛光。
技术参数
型号
|
工作温度(℃)
|
外形尺寸
|
有效空间
|
净化等级
(级)
|
电加热功率(kw)
|
总重量(kg)
|
||||
A
|
B
|
H
|
A
1
|
B
1
|
H
1
|
|||||
GMH-Ⅰ
|
常温-250
|
1290
|
1100
|
2000
|
610
|
650
|
1120
|
100
|
9
|
600
|
GMH-Ⅱ
|
1500
|
1400
|
790
|
950
|
13.5
|
800
|
||||
GMH-Ⅲ
|
2350
|
1800
|
24
|
1200
|