[9003-39-8] 本品系吡咯烷酮和乙炔在加压下生成乙烯基吡咯烷酮单体,在催化剂作用下聚合得到的1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物,其平均分子量为3.8×104。分子式为（C6H9NO）n,其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮链节的平均数。按无水物计算,含氮（N）量应为11.5%～12.8%。 【性状】本品为白色至乳白色粉末；无臭或稍有特臭。 本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在丙酮中极微溶解。 【鉴别】（1）取本品水溶液（l→50）2ml,加lmol/L盐酸溶液2ml与重铬酸钾试液数滴,即生成橙黄色沉淀。 （2）取本品水溶液（l→50）3ml,加硝酸钴约15mg与硫氰酸铵约75mg,搅拌后,滴加稀盐酸使呈酸性,即生成浅蓝色沉淀。 （3）取本品水溶液（l→50）3ml,加碘试液1～2滴,即生成棕红色沉淀,搅拌,溶解成棕红色溶液。 （4）取本品适量,置105°C干燥6小时,依法测定,本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。 【检查】酸度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法检查（通则0631）,pH值应为3.0～5.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液（通则0902）比较,不得更浓；如显色,与黄色1号或棕红色2号标准比色液（通则0901）比较,不得更深。 水分 取本品,照水分测定法（通则0832）测定,含水分不得过5.0%。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查（通则0841）,遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查（通则0821第二法）,含重金属不得过百万分之十。 含氮量 取本品约0.1g,精密称定,置凯氏定氮瓶中,依次加入硫酸钾10g和硫酸铜0.5g,沿瓶壁缓缓加硫酸20ml,在凯氏定氮瓶口放一小漏斗,用直火缓缓加热,溶液呈澄明的绿色后,继续加热30分钟,放冷。转移至100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密吸取10ml,照氮测定法（通则0704第二法或第三法）测定,馏出液用硫酸滴定液（0.005mol/L）滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。按无水物计算,含氮量应为11.5%～12.8%。
【类别】药用辅料,黏合剂和助溶剂等。 【贮藏】遮光,密封保存。 注：本品具引湿性。
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