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药用辅料级别黄原胶

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  • 公司名称西安天正药用辅料有限公司
  • 品       牌西安天正
  • 型       号
  • 所  在  地西安市
  • 厂商性质代理商
  • 更新时间2022/3/23 15:31:47
  • 访问次数1365
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位于古都西安,进驻国亨化工市场。致力于药用辅料行业,秉承为客户提供服务,
供应合格产品为己任,期待您的光临合作。 提供医药辅料等。此外为了满足客户需要我公司推出送货服务(凡是西安市二环内,购买2件产品,我公司给予免费送货服务。

医用苯扎氯铵,海藻酸钠,,丙二醇,司盘系列,聚山梨酯,苯甲醇,聚乙二醇-15羟基硬脂酸酯,泊洛沙姆188407,
CAS号 11138-66-2 产地 国产
规格 500g 10kg 25kg 级别 药用级
药用辅料级别黄原胶
【性状】本品为类白色至淡黄色的粉末。
本品在水中溶胀成胶体溶液,在乙醇、丙酮中不溶。
【类别】药用辅料,黏合剂和助悬剂等。
【贮藏】密封保存。
药用辅料级别黄原胶产品信息

药用辅料级别黄原胶

药用辅料级别黄原胶

黄原胶HuangyuanjiaoXanthan Gum  本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌 Xanthomonascampestris 发酵后生成的多糖类高分子聚合物经处理精制而得。

【性状】本品为类白色至淡黄色的粉末。

本品在水中溶胀成胶体溶液,在乙醇、丙酮中不溶。

【鉴别】取本品的干燥品与槐豆胶各1.5g,混匀,加至80℃的水300ml中,边加边搅拌至形成溶液后,继续搅拌30分钟并保持溶液温度不低于60℃,放冷,即形成橡胶状凝胶物;另取本品的干燥品3.0g,不加槐豆胶,同法操作,应不形成橡胶状凝胶物。

含氮量    取本品约0.1g,精密称定,照氮测定法(通则0704第二法或第三法)测定,按干燥品计算,含氮量不得过1.5%。

残留溶剂   甲醇、乙醇与取本品约2.5g,精密称定,置500ml具塞锥形瓶中,加入二甲硅油1ml与水100ml,边加水边振摇,振摇1小时后,置电热套上加热蒸馏,以水10ml作为吸收液,当馏出液近45ml时,使冷凝管下端离开收集液面,再蒸馏1分钟,并用少量水淋洗插入收集液的装置部分,精密加入内标溶液(0.1%叔丁醇溶液)2ml,并用水稀释至50ml,摇匀,精密量取5ml置顶空瓶中,密封,作为供试品溶液;分别精密称取甲醇、乙醇与适量,用水稀释成每1ml中分别约含3.6mg、6mg与1mg的混合溶液,精密量取2ml与内标溶液2ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第一法)测定,以6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷(或极性相似)为固定液的毛细管柱为色谱柱;柱温为40C,进样口温度为200℃,检测器温度为280℃;顶空瓶平衡温度为70℃,平衡时间为10分钟,取对照品溶液顶空进样,各峰间的分离度均应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图,按内标法以峰面积计算,含甲醇与乙醇均应符合规定,含不得过0.075%。

干燥失重   取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过15.0%(通则0831)。

灰分   取本品1.0g,置炽灼至恒重的坩埚中,缓缓炽灼至*炭化后,逐渐升高温度至500~600℃,使*灰化并恒重,按干燥品计算,遗留残渣不得过16.0%。

重金属  取灰分项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法,必要时滤过),含重金属不得过百万分之二十。

砷盐  取本品0.67g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水适量,搅拌均匀,干燥后,以小火灼烧使炭化,再以500~600℃炽灼使*灰化,放冷,加盐酸8ml与水23ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0003%)。

微生物限度取  本品,依法检查(通则1105与通则1106),每1g供试品中需氧菌总数不得过103cfu,霉菌和酵母菌总数不得过102cfu,不得检出大肠埃希菌。

【类别】药用辅料,黏合剂和助悬剂等。

【贮藏】密封保存。


关键词: 对照品 色谱柱
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