南通飞宇生物科技有限公司您的SP6 RNA聚合酶,Pfu酶试剂采购专家
Pfu酶
英文名称：Pfu DNA Polymerase
其他名称：Pfu DNA聚合酶
级别：BR
纯度：≥99.0%
浓度：5u/ul
活性定义：在74℃、30分钟内,使10nmol的dNTPS渗入酸不溶性沉淀所需的酶量
产品组成：Pfu DNA Polymerase；10×PCR Buffer
10×PCR Buffer：200mM Tris-HCL(PH8.8), 100mM KC1, 160mM (NH4)2SO4,20mM MgSO4, 1% Triton X-100, 1mg/ml BSA
储存缓冲液：100mM Tris-HCL(PH8.3), 0.1mM EDTA, 0.1% Tween 20, 0.1% NP-40, 50%甘油
性状：液体。Pfu DNA Polymerase是从高温嗜热菌Pyrococcus furiosis中分离出来的高保真高温DNA聚合酶。Pfu DNA Polymerase具有5′-3′外切酶的活性,能纠正PCR过程中产生的错误。是目前已经发现的所有DNA高温聚合酶中在PCR过程中的出错率zui低的一种,出错率比普通的Taq DNA Polymerase低10倍左右。Pfu DNA Polymerase的延伸速度为每分钟800个碱基左右,zui适延伸温度为65-75℃,PCR产物为平末端,3′端不带有单个的dA
用途：生化研究。经检验无外源核酸酶的活性,以lambda DNA为摸板,可以很好的扩增2kb的DNA的片段。可用于常规PCR扩增、基因的高保真扩增和表达、基因的定点突变
保存：-20℃,保质期1年
SP6 RNA聚合酶
英文名称：SP6 RNA Polymerase
其他名称：SP6核糖核酸聚合酶
级别：BR
分子量：单体约98kDa
来源：大肠杆菌细胞,含有编码相应RNA聚合酶的克隆基因
浓度：20u/ul（≥100U/ul,HC）
活力定义：是指在37℃、60分钟内将1nmol AMP合成掺入到寡聚核苷酸片段（DE-81)光吸收形式）所需的酶量
酶活性分析混合物：40mM Tris-HCL(PH8.0), 10mM DTT, 6mM MgCL2, 2mM 亚精胺,0.5mM 各种NTP, 0.6MBq/ML(3H).-ATP和20ug/ml含有相应启动子序列的质粒DNA
保存缓冲：每种聚合酶保存于50mM Tris-HCL(PH8.0), 5mM DTT, 0.1mg/ml BSA,150mM NaC1, 0.5mM ELUGENT去污剂和50%(V/V) 甘油
5×转录缓冲液：200mM Tris-HCL(PH9.0,25℃), 30mM MgCL2, 50mM DTT, 50mM NaC1和10mM 亚精胺
抑制剂：金属螯合剂,当NaC1或KC1浓度高于150mM(SP6和T7 RNA聚合酶）时,酶活性降低超过50%,硫酸铵可使酶活性降低超过50%
失活：加入EDTA或者70℃加热10分钟
质量控制：相关测试表明无内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染
功能测试：体外转录反应
特点：合成掺入特殊核苷酸,如氨基-、生物素-、荧光素-、地高辛-标记的核苷酸
性状：液体,SP6核糖核酸聚合酶是一种依赖DNA的聚合酶,对SP6启动子序列表现高度专一性。用该酶合成RNA,仅能以SP6 DNA或克隆在SP6 启动下游的DNA作为合成模板。该酶能以32P,35S及3H标记的核苷三磷酸为底物
用途：生化研究。合成标记和未标记的RNA,用于杂交、体外RNA翻译；作为RNA、siRNA、RNase酶切保护分析的底物以及基因组DNA测序的模板；研究RNA的二级结构和RNA-蛋白质相互作用、RNA剪接；标记的RNA探针合成,用于印迹实验、原位杂交、microarray杂交
保存：-20℃
FY40686 Taq酶/Taq DNA聚合酶/ Taq DNA Polymerase BR,2-5u/ul,99%
FY40686-1 Hot Taq酶/Hot Taq DNA聚合酶/Hot Taq DNA Polymerase BR,5u/ul,99%
FY40687 Hotstart Taq酶/Hotstart Taq DNA聚合酶/Hotstart Taq DNA Polymerase BR,5u/ul,99%
FY40688 Taq plus酶/Taq plus DNA聚合酶/Taq plus DNA Polymerase BR,5u/ul,99%
FY40689 Pfu酶/Pfu DNA聚合酶/ Pfu DNA Polymerase BR,5u/ul,99%
FY40689-1 SP6 RNA聚合酶/SP6核糖核酸聚合酶/SP6 RNA Polymerase BR,20u/ul
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